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- 한미약품, CCR4 타깃 면역항암 혁신신약 임상 2상서 ‘완전관해’ 확인
- 한미약품이 미국 랩트테라퓨틱스(RAPT Therapeutics) 및 미국 머크(MSD)와 협업해 진행한 2상 임상시험에서 CCR4 표적 경구용 면역항암제 ‘티부메시르논’(개...
- 2025-02-17
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- 동국제약, 이명증 완화 일반의약품 ‘노이텍정’ 출시
- 동국제약이 이명 증상 완화 성분과 비타민 B군 3종을 조합한 일반의약품 ‘노이텍정’을 출시했다. 노이텍에 들어 있는 에틸아미노벤조에이트(ethyl amin...
- 2025-02-17
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- 최근 10년 만성 부비동염 환자, 20대 이후 여성이 남성보다 많아
- 2014년부터 2023년까지 최근 10년간 만성 부비동염 환자수를 분석한 결과 팬데믹 시기인 2020년부터 감소세를 보이다가 2023년에는 오히려 10년 전에 비해 증가했으...
- 2025-02-17
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- 서울대병원, 생성형AI-BI 기반 차세대 ‘방사성 리간드 항암신약’ 초고속 개발
- 서울대병원은 난치성 ‘삼중음성유방암 및 췌장암’을 극복하기 위해 2029년까지 연구비 150억원을 투입해 초고속 신약개발을 추진키로 했다. 서울대병...
- 2025-02-17
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- 질병청, 김포·제주공항 여행자 호흡기감염병 검사 시범사업
- 질병관리청은 17일부터 김포공항과 제주공항에서 ‘여행자 호흡기 감염병 검사 서비스’ 시범사업을 시행한다고 밝혔다. 해외 입국자 중 호흡기 증상이...
- 2025-02-17
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- 바이엘 코리아, 한국 진출 70주년 맞아 혁신기반 재도약 선언
- 바이엘 코리아는 17일 한국 진출 70주년을 맞아 헬스케어와 농업을 아우르는 글로벌 생명과학 기업으로서의 여정을 되돌아보고, 지속가능한 미래 성장을 위한 ...
- 2025-02-17
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- 한국다케다제약, 암치료 최신지견 논의 ‘온코 서밋 2025’ 성료
- 한국다케다제약이 7일부터 8일, 14일부터 15일까지 총 4일간 인터컨티넨탈 서울 파르나스에 진행성 암 치료에 대한 최신 지견을 논의하는 ‘온코 서밋 2025(ONC...
- 2025-02-17
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- 입센, 카보메틱스·니볼루맙, 신세포암 1차 치료 생존기간 연장
- 입센은 17일 진행성 신세포암(advanced Renal Cell Carcinoma, aRCC) 1차 치료에서 카보메틱스(Cabometyx, 카보잔티닙)와 옵디보(니볼루맙) 병용요법의 3상 CheckMate 9ER 최종 결...
- 2025-02-17
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- 갈더마, 아토피피부염·결절성 소양증 IL-31 '넴루비오' 유럽 승인
- 갈더마의 IL-31 수용체 알파(IL-31 receptor alpha) 표적 넴루비오(Nemluvio/네몰리주맙 Nemolizumab)아 아토피피부염과 결절성 소양증을 적응증으로 유럽승인을 받았다.넴...
- 2025-02-17
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- FDA, 노보래피드 참조 사노피의 시밀러 '메릴로그' 승인
- FDA는 노보노디스크의 노보래피드(미국상품명 노보로그 NovoLog/인슐린 아스파트)를 참조한 사노피의 초속효성 인슐린 바이오시밀러 메릴로그(Merilog)를 14일 승...
- 2025-02-17
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- 건막거대세포종 日제약사간 경쟁...오노의 룸비자 FDA 승인
- 오노의 건활막거대세포종(TGCT) 치료제 롬빔자(ROMVIMZA, 빔셀티닙 Vimseltinib)가 14일 FDA 승인을 받았다.룸비자는 지난해 4월 데시페라(Deciphera) 파마슈티컬스를 24억 ...
- 2025-02-17
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- GSK, 5가 수막구균백신 ‘펜멘비’ FDA 승인
- GSK의 5가 수막구균 백신 펜멘비(PENMENVY, 수막구균A, B, C, W, Y)가 FDA 승인을 받았다.GSK는 14일 FDA가 10~25세 대상 침습성 수막구균성 질환(Invasive Meningococcal Disease, IMD...
- 2025-02-17
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- 싱가포르, 대상포진백신 '싱그릭스' 9월부터 보조금 지급
- 싱가포르는 GSK와 약가인하 합의에 따라 대상포진백신 '싱그릭스'의 접종에 대해 국가 보조금을 지급키로 결정했다.싱가포르 보건부는 최근 제조사가 협...
- 2025-02-17
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- BMS, '소틱투' 5년 장기연구서 내약성 및 장기 효과 입증
- BMS는 경구용 티로신 키나제2(TYK2) 저해제인 소틱투(Sotyktu, 듀크라바시티닙 deucravacitinib)의 16일 5년 장기연장연구(POETYK PSO-LTE) 결과를 공개했다. 중등도에서 중증...
- 2025-02-17
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- 삼성바이오에피스, 프롤리아·엑스지바 바이오시밀러 2종 각각 미국·유럽사 품목허가 획득
- 삼성바이오에피스는 미국 암젠(Amgen)이 개발한 골질환 치료제 프롤리아·엑스지바(Prolia·Xgeva, 성분명 데노수맙, denosumab)의 바이오시밀러 제품 2종이 ...
- 2025-02-16
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- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 유럽 허가 … 2가지 제형 동시 허가
- 셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 ‘아일리아’(EYLEA) 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’(EYDENZELT, 개발명: CT-P42)의 품목허가를 ...
- 2025-02-14
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- 한미약품, 북미 시장 겨냥 ‘바이알’ 전자동 의약품 조제기 선봬
- 한미약품 글로벌사업본부 해외영업팀은 의약품 자동조제기 계열사 ‘제이브이엠’이 혁신 제품을 내놓고 미국과 캐나다 시장 공략에 나섰다. 한미약품...
- 2025-02-14
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- 메디톡스 계열사 뉴메코, ‘뉴럭스(NEWLUX)’의 컨센서스 논문 SCIE급 학술지 ‘톡신즈’ 게재…국내 의료진 합의된 시술 가이드 라인 제시
- 메디톡스 계열사 뉴메코는 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’에 대한 국내 전문가들의 컨센서스 논문이 SCIE급 학술지 ‘톡신즈(Toxins)’에 게재됐다...
- 2025-02-14
