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- 송영숙 한미그룹 회장, 한미사이언스 이사직 사임 … 선진 전문경영인 체제 선언
- 한미약품그룹은 송영숙 한미사이언스 대표이사가 사내이사직을 사임하고 전문경영인 중심의 선진 거버넌스 체제를 안착시킬 것이라고 26일 공식 선언했다. ...
- 2025-03-26
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- 동화약품, 윤인호 대표이사 사장 선임 … 유준하·윤인호 각자 대표 체제로
- 동화약품은 26일 개최된 정기 주주총회에서 윤도준 회장(73)의 장남인 윤인호 동화약품 부사장(41)을 사장으로 승진시키며 대표이사 사장으로 선임했다. 동화...
- 2025-03-26
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- 동화약품 의료기기 계열사 메디쎄이, 글로벌 매출 1000만달러 돌파 … 전체 매출의 56% 차지
- 메디쎄이는 2024년 글로벌 매출이 1,000만 달러를 돌파했다고 26일 밝혔다.올해 매출은 255억 원, 영업이익은 32억 원을 기록했으며, 글로벌 매출은 약 1,063만 달러(...
- 2025-03-26
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- 아이디언스, AACR서 ‘ID12023’ ‘ID12241’ ‘ID11916’ ‘‘ID12401’ 등 항암 신약후보물질 4종 공개
- 아이디언스가 오는 4월 25~30일 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 신규 항암제 후보물질 4종의 연구 성과를 발표한다.이번에 공개되는 신약 후...
- 2025-03-26
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- 박훈석 서울성모병원 교수팀, 미국 중재신장학연구회 ‘최우수 구연상’ 수
- 박훈석 가톨릭대 서울성모병원 신장내과 교수와 인천성모병원 류세영 임상강사 연구팀이 미국 중재신장학회 연례 학술대회에서 최우수 구연상을 수상했다. ...
- 2025-03-26
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- 은평성모병원 암센터, 항암주사실 전용 8병상 증설 … 다학제 협진팀 10개, ‘원위크 서비스’ 운영
- 가톨릭대 은평성모병원이 항암 치료를 위한 항암주사실 병상을 확충하며 환자 맞춤형 암 치료 시스템을 더욱 강화하고 있다. 암센터는 기존 18개였던 항암주...
- 2025-03-26
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- 직장 내 괴롭힘, 근로자 자살위험 최대 4배 증가시켜
- 직장 내 괴롭힘을 당한 근로자들의 자살 위험이 높아지고, 특히 우울증이 없는 근로자에게서도 직장 내 괴롭힘과 자살이 높은 연관성을 보인다는 연구 결과가...
- 2025-03-26
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- 경동맥협착증 스텐트 삽입 후 이중항혈소판제 사용 반년 미만으로 충분
- 유준상 연세대 용인세브란스병원 신경과 교수, 서권덕 강남세브란스병원 영상의학과 교수팀은 최근 연구를 통해 경동맥 스텐트 삽입술 후 이중 항혈소판제 ...
- 2025-03-26
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- 허혈성 심혈관질환, 평활근세포 직접리프로그래밍법으로 신생혈관 생성 확인
- 수술 또는 중재시술에 실패했거나 수술이 불가능한 경우 마땅한 치료법이 없는 허혈성 심혈관질환에서 혈관 평활근세포를 리프로그래밍함으로써 신생혈관을...
- 2025-03-26
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- 식약처, ADHD 치료제 ‘메틸페니데이트’ 사용량 증가에 모니터링 강화
- 식품의약품안전처는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD)치료제로 사용되는 ‘메틸페니데이트’ 성분 마약류 의약품 처방량이 증가함에 따라 해당 성분의 치...
- 2025-03-26
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- 혈관성 치매, Netrin-1 단백분자 유효성 입증으로 새 치료전략 마련
- 이민우 한림대 성심병원 신경과 교수팀(안은희 한림대 의대 생리학교실 교수)이 Netrin-1 단백을 이용한 혈관 치매 치료제 개발에 나선다. 연구팀은 최근 과학...
- 2025-03-26
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- 기나긴 치과 교정치료 기간 줄이는 ‘급속 교정’
- 치아 교정치료는 치료에 오랜 기간이 걸린다. 짧게는 수개월, 길게는 수년이 소요된다. 치아를 움직이게 하는 잇몸뼈 리모델링의 진행이 매우 느리기 때문이...
- 2025-03-26
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- 유방암 NGS검사 본인부담 80%…“생존위한 정책적 지원 절실”
- 유방암 환자의 생존율 개선을 위한 정밀의료 접근성 제고 방안이 국회에서 논의됐다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 검사 본인부담률이 80%까지 높아진 현 제도에 ...
- 2025-03-26
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- 휴젤, 보툴리눔톡신 제제 ‘레티보' 미국시장 출시
- 휴젤과 미국 협력사 베네브(BENEV Skincare)은 지난해 FDA 승인을 받은 보툴리눔톡신 제제 ‘레티보'(Letybo, 성분명 레티보툴리눔톡신A, letibotulinumtoxinA)를 미국...
- 2025-03-26
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- 스콜라 록, SMA치료제 '아피테그로맙' FDA 우선심사 신청 수락
- 미국 생명공학사 스콜라 록(Scholar Rock)은 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA) 치료제 후보 아피테그로맙(Apitegromab)에 대한 FDA 승인신청이 우선심사 경로로 ...
- 2025-03-26
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- 사노피, BTK억제제로 다발성경화증 첫 도전...FDA 신청 수락
- 사노피가 개발 중인 경구용 브루톤티로신키나제(BTK) 억제제 톨레브루티닙(Tolebrutinib)의 비재발성 이차진행형 다발성경화증(nrSPMS) 치료 적응증에 대한 FDA 승인...
- 2025-03-26
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- GSK, 30년만에 새 기전 단순요로감염치료제 '블루제파' FDA 승인
- 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 경구용 항생제 '블루제파'(Blujepa, 게포티다신 Gepotidacin)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 청소년과 성인 여성 환자의 단...
- 2025-03-26
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- 엠에스디, 항서제약의 Lp(a) 억제제 글로벌 판권 확보
- 엠에스디는 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)과 경구용 지단백(Lipoprotein(a) LP(a)) 억제제 후보 HRS-5346에 대한 전세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 25...
- 2025-03-26