-
- 코로나19 탓 중국·인도 원료의약품 수급 불안정 우려에 ‘약가 인상’ 조짐
-
인도 정부가 지난 3월 초 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 확산으로 자국 원료의약품(API) 부족 현상을 방지하기 위해 주요 API 품목 수출을 제한하고 같은 달 24일부터 전국 봉쇄령을 내리면서 전세계...
- 2020-04-16
-
- 삼성바이오에피스, 유방암 바이오시밀러 ‘온트루잔트’ 15일 미국 출시
- 삼성바이오에피스가 15일(현지시각) 유방암 및 전이성 위암 치료제 ‘온트루잔트’(Ontruzant 성분명 트라스투주맙 Trastuzumab)의 미국 판매를 시작했다. 이 약은 다국적제약사 로슈(Roche)의 ‘허셉틴주’(성분...
- 2020-04-16
-
- 시야가 흐려지는 백내장 진행 늦추고 싶다면, 관련 의약품 알아보기
-
백내장(白內障, cataract)은 가장 흔한 노인성 질환 중 하나로 녹내장, 황반변성과 더불어 세계 3대 실명 원인 중 하나다. 사물이 뿌옇게 또는 누렇게 변색돼 보이거나, 단안 복시 및 눈 부심 증상을 동반한...
- 2020-04-16
-
- 디엠바이오, 에이비온과 항체치료제 CDMO 계약 체결
-
디엠바이오는 국내 바이오벤처기업인 에이비온(대표이사 신영기)과 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 디엠바이오는 에이비온이 개발 중인 항체치료제 원료의약품(Drug Sub...
- 2020-04-16
-
- 레고켐바이오, 英 익수다 테라퓨틱스와 4963억원 규모 ADC 기술이전 계약 체결
- 레고켐바이오사이언스는 영국 제약사 익수다테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)와 항체-약물복합제(ADC) 원천기술 이전계약을 체결했다고 14일 공시했다.계약 규모는 선급금과 단계별 기술료(마일스톤)을 포함해 4...
- 2020-04-14
-
- 머크, 크리스퍼 유전자가위 편집 기술로 두 번째 미국 특허 확보
- 독일 머크는 지난 7일 자체 개발한 유전자가위 기술인 크리스퍼크롬(CRISPR-chrom)이 미국특허청(USPTO) 특허를 획득했다고 14일 발표했다. 이에 머크는 크로마틴 조절 펩타이드를 크리스퍼 단백질과 융합시키...
- 2020-04-14
-
- 길리어드, 만성B형간염치료제 ‘비리어드’서 ‘베믈리디’로 교체투여 효과 검증
-
길리어드사이언스코리아는 만성 B형간염치료제 ‘비리어드정’(성분명 테노포비르디소프록실푸마르산염, Tenofovir Disoproxil Fumarate, TDF)에서 같은 적응증 치료제인 ‘베믈리디정’(테노포비르알라페나미...
- 2020-04-14
-
- 대웅-한국파스퇴르, 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 나서
- 한국파스퇴르연구소와 대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스는 코로나19 치료제 개발 연구 협력에 착수했다고 14일 밝혔다. 양사는 항바이러스 효과가 뛰어난 것으로 밝혀진 구충제 니클로사마이드(Niclosamide) 성...
- 2020-04-14
-
- 유나이티드제약, 차세대 간치료 물질 유럽서 특허 등록
- 한국유나이티드제약은 최근 유럽특허청(EPO)으로부터 연구개발 중인 금(金)제제 ‘오라노핀(Auranofin)’에 대해 간섬유화 및 간경화 예방 치료용도로 특허를 등록했다고 14일 밝혔다. 이번 특허 등록으로 2035...
- 2020-04-14
-
- 부광약품, 코로나19 치료제 ‘레보비르’ 임상 2상 승인
- 부광약품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상에 돌입한다. 식품의약품안전처는 14일 부광약품의 B형간염치료제 ‘레보비르캡슐’(성분명 클레부딘 clevudin) 30mg을 코로나19 환자에게 투여...
- 2020-04-14
-
- 4.15 총선 피해간 ‘신라젠’ 수사 … 여권 인사 연루됐나 ‘촉각’
- ‘신라젠’ 주식 발굴 후 ‘뻥튀기’ 성공, 임상 실패로 금융 사기·주식내부 거래 들통 나
검찰이 지난 10일 ‘미공개 정보 이용’ 주식거래 의혹으로 신라젠 전직 임원들의 구속영장을 청구하면서 이...
- 2020-04-14
-
- 美 FDA, 코오롱티슈진 ‘인보사’ 임상 3상 재개 허가
- 미국 식품의약국(FDA)이 지난 11일(한국시간) 코오롱티슈진의 골관절염 세포유전자치료제 ‘인보사케이주’의 미국 임상 3상에 대한 보류(Clinical Hold)를 해제하고 환자투약을 재개하도록 허가했다.12일 코오...
- 2020-04-13
-
- 시도 때도 없이 부글부글, ‘과민성장증후군 치료제’ 알아보니
-
과민성장증후군(Irritable Bowel Syndrome, IBS)은 복통, 복부팽만감, 변비, 설사 등이 만성적·반복적으로 나타나는 질환이다. 위 내시경 검사를 해보면 대개 이상이 없는 것으로 나타난다. 건강을 크게 위협하지...
- 2020-04-12
-
- 어느 환자의 절규 … “아달라트연질캡슐이 꼭 필요합니다”
-
“아달라트연질캡슐5mg이 언제쯤 다시 들어올지 알 수 있을까요?” 약국에서 환자가 약사에게 하는 질문이 아닌 기자에게 어느 환자가 보내온 메일 내용이다. 이 환자는 경기도 모 요양병원에 입원 중으...
- 2020-04-10
-
- 브릿지바이오, 궤양성대장염치료제 ‘BBT-401’ 임상 2a상 중간결과 ‘긍정적’
-
브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성대장염(Ulcerative Colitis, UC) 치료제 후보물질 ‘BBT-401’ 대상 미국 임상 2a상 첫번째 용량군의 중간 데이터 분석 결과를 9일 공개했다.
BBT-401의 탐색적 약효 확인을 위한 ...
- 2020-04-09
-
- IPO 미룬 제약·바이오 기업들 … SK바이오팜·소마젠 ‘군불’
-
신종코로나바이러스감염증(코로나19)이 장기화되면서 글로벌 경제가 급등락을 반복하는 탓에 신규 기업공개(IPO)를 준비하던 제약·바이오 기업이 어려움을 겪고 있다. 상장이 지연돼 임상시험 비용 조달...
- 2020-04-09
-
- 신풍제약, 자궁근종 치료제 ‘이니시아정’ 간 손상 위험에 처방 중단
- 식품의약안전처는 지난 7일 자궁근종 치료제인 울리프리스탈(Ulipristal) 제제의 복용 및 처방 중단을 권고하는 안전성 서한을 배포했다. 이는 유럽 의약품청(EMA)산하 약물부작용위험성평가위원회(PRAC)의 권...
- 2020-04-08
-
- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 기술료 3500만달러 수령 예정
- 유한양행은 2018년 11월 다국적 제약사 얀센에 기술 수출한 비소세포폐암치료제 ‘레이저티닙(lazertinib, YH25448)’ 개발 진행에 따른 3500만달러(약 432억원)의 기술료를 수령할 예정이라고 8일 밝혔다. 이번 기...
- 2020-04-08