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2025-08-09 16:48 (Sat)
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동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
콧물 속 단백질을 이용해 제2형 만성 비부비동염을 구분할 수 있는 비침습적 진단법이 개발됐다.나민석 세브란스병원 이비인후과 교수, 문서진 용인세브란스병원 이비인후과 교수, 문성민 연세대 의과대학 박사 연구팀은 콧물에서 발견되는 ‘시스타틴 SN(cystatin SN)’ 단백질이 제2형 만성 비부비동염의 새로운 바이오마커가 될 수 있...
정책사회
정책사회
“같은 나이라도 출생 세대 따라 건강수준 달라 … 일할 능력 격차”
같은 60세라도 태어난 시기에 따라 건강 상태와 일할 수 있는 능력이 다른 것으로 나타났다. 세대에 따라 같은 나이에서도 건강 수준이 달라지므로 이를 반영한 사회적 인식과 정책 변화가 요구된다. 이동욱 인하대병원 직업환경의학과 교수는 최근 출생 세대일수록 ‘노동 제한(health-related work limitations)’ 가능성이 낮은 것으로 나타...
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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술의 세계
동국제약, 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’ GS25·CU 편의점 입점 … 아이스플랜트 복합농축액 함유
동국제약의 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’가 올리브영에 이어 GS25와 CU 등 주요 편의점에 신규 입점하며 유통망을 확대한다. 편의점에서 판매되는 ‘이지스마트 구미츄’는 동국제약의 구강용해 필름 제형 숙취해소제 ‘이지스마트 필름’의 구미형으로, 음주 전후 1~3개를 물 없이 간편하게 씹어 먹을 수 있어 섭취 ...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
미국에서 의료기기가 승인받았다는데 … 용어에 따라 큰 차이
미국 식품의약국(FDA)은 미국에서 유통되는 거의 모든 식품, 의약품, 의료기기, 화장품 등의 안전성을 관리한다. 예컨대 농산물은 미국 농무부(USDA)가 관리하지만 슈퍼마켓에서 판매하는 가공식품(processed food, USDA와 공동관리) 및 식이보충제(Dietary Supplement, 건강보조식품, 건강기능식품과 비슷)은 전적으로 FDA가 관리한다. 의약품(전문의약품...
칼럼
칼럼
의학·생명과학 연구의 공신력은 영향력지수(IF)로 평가해야
의학 또는 바이오 관련 기사를 쓰다 보면 보도자료에 흔히 이번 연구가 ‘국내 의학자’에 의해 밝혀졌다라든가, ‘권위 있는 국제학술지’에 게재됐다라는 문구를 접하게 된다. 김영삼 전 대통령이 ‘세계화 선언’을 한 게 1994년 11월 17일로 어언 31년이 지났는데 대단한 의학적 발견이나 신약개발 성과도 아닌데 ‘...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
차세대 AI 기반 신약개발도 중국 기업이 주도할 전망 … 장쑤헝루이, 크리스탈파이 등 잇따른 성과
중국이 표적항암제, 면역관문억제제, 항체약물접합체(ADC), CAR-T 등의 신약개발에서 양적 성장과 대규모 기술수출에 성공하고 있는 가운데 전통적 방식의 연구개발뿐만 아니라 인공지능(AI)을 활용한 신약개발에서도 큰 성과를 이뤄지고 있다. China Post Securities의 최근 보고서(7월 14일)에 따르면 중국기업들의 제약분야 기술수출 규모는 2025...
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세계 최초 NASH 치료제 기대 모은 인터셉트 ‘오칼리바’ … FDA서 승인 ‘거절’ 시그널
세계 첫 비알코올성지방간염(non-alcoholic steatohepatitis, NASH) 치료제로 기대를 모았던 인터셉트파마슈티컬스(Intercept Pharmaceuticals)의 ‘오칼리바’(Ocaliva, 성분명 오베티콜릭산 obeticholic acid, OCA)가 최근 미국 …
2020-07-01 02:19:20
“
코로나19
로 백신자립 더 중요해져 … 필수백신에 집중해 틈새시장 노릴 것”
“신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)로 다시 한번 감염질환을 예방하는 필수백신의 자립이 강조되고 있습니다. 다국적 빅 파마들이 자궁경부암·폐렴구균·대상포진·로타바이러스 등 고수익 …
2020-06-30 23:11:02
정부, 7월부터
코로나19
피해 의료기관 보상 시작 … 의료계 반응은?
정부가 28일 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)으로 손실을 본 의료 기관에 대한 구체적인 기준을 마련하고 7월부터 보상을 시작하겠다고 밝혔다. 이번 보상에는 선별진료소나 생활치료센터를 …
2020-06-30 18:39:29
JW중외제약, 표적항암제 ‘CWP291’ 폐섬유화증 치료용도 특허
◯···JW중외제약은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 Wnt 표적항암제 ‘CWP291’을 폐섬유화증 치료용 조성물로 특허 출원했다고 30일 밝혔다. 폐섬유화증는 폐 조직이 굳어서 심각…
2020-06-30 18:22:29
식약처·EMA,
코로나19
치료제·백신 개발 비밀유지 약정
식품의약품안전처가 유럽의약품청(EMA)과 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 등 유관 감염증 진단·예방·치료제 개발을 위한 상호 정보교환 시 비밀유지 약정을 임시로 체결했다고 30일 밝혔다.이번 약…
2020-06-30 18:05:22
제약바이오기업 입주 10년차 ‘판교 테크노밸리’ … 내실 성장 이뤄내
판교테크노밸리(Techno Valley)에 제약·바이오 기업이 입주하기 시작한 지 어느덧 10년이 됐다. 이 곳은 경기도 성남시 분당구 판교택지개발지구의 일부분으로 개발되기 시작해 정부와 경기도가 융합기술 …
2020-06-30 02:59:03
코로나19
방역에 대한 궁금증 Q&A
신종코로나바이러스감염증 (COVID-19, 코로나19) 재유행 양상이 심상치 않다. 국내에서는 수도권을 중심으로 점차 지방으로 확대되어가고 있으며, 증가세가 줄어드는 듯 했던 미국‧유럽‧중국에서도 다시 …
2020-06-26 21:12:24
코로나19
치료제 13건·백신 2건 국내 임상 진행 … 클로로퀸 연구 모두 중단
신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 및 예방 백신 개발이 전세계에서 진행되는 가운데 국내에서는 치료제 13건, 백신 2건 등 총 15건의 임상시험이 승인된 것으로 확인됐다. 26일 식품의약품안전…
2020-06-26 19:17:44
비보존, 비마약성진통제 ‘오피란제린’ 美 임상 3b상 환자 투여 시작
비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’(VVZ-149)의 엄지건막류(무지외반증)에 대한 미국 임상 3b상의 환자 등록을 시작했다고 26일(현지 시각) 밝혔다. 비보존은 오는 10월 말까지 환자 300명에 투여를 마치…
2020-06-26 18:44:26
헬릭스미스, 유전자치료제 ‘엔젠시스’ 美 재임상 시작
◯···헬릭스미스는 당뇨병성말초신경병증(diabetic peripheral neuropathy, DPN) 치료 신약후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’에 대한 미국 임상 3-2상이 시작된다고 26일 밝혔다. 엔젠시스는 2018년 미국 식품의약국(FDA)으…
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