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2025-08-09 20:25 (Sat)
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동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
콧물 속 단백질을 이용해 제2형 만성 비부비동염을 구분할 수 있는 비침습적 진단법이 개발됐다.나민석 세브란스병원 이비인후과 교수, 문서진 용인세브란스병원 이비인후과 교수, 문성민 연세대 의과대학 박사 연구팀은 콧물에서 발견되는 ‘시스타틴 SN(cystatin SN)’ 단백질이 제2형 만성 비부비동염의 새로운 바이오마커가 될 수 있...
정책사회
정책사회
“같은 나이라도 출생 세대 따라 건강수준 달라 … 일할 능력 격차”
같은 60세라도 태어난 시기에 따라 건강 상태와 일할 수 있는 능력이 다른 것으로 나타났다. 세대에 따라 같은 나이에서도 건강 수준이 달라지므로 이를 반영한 사회적 인식과 정책 변화가 요구된다. 이동욱 인하대병원 직업환경의학과 교수는 최근 출생 세대일수록 ‘노동 제한(health-related work limitations)’ 가능성이 낮은 것으로 나타...
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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술의 세계
동국제약, 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’ GS25·CU 편의점 입점 … 아이스플랜트 복합농축액 함유
동국제약의 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’가 올리브영에 이어 GS25와 CU 등 주요 편의점에 신규 입점하며 유통망을 확대한다. 편의점에서 판매되는 ‘이지스마트 구미츄’는 동국제약의 구강용해 필름 제형 숙취해소제 ‘이지스마트 필름’의 구미형으로, 음주 전후 1~3개를 물 없이 간편하게 씹어 먹을 수 있어 섭취 ...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
미국에서 의료기기가 승인받았다는데 … 용어에 따라 큰 차이
미국 식품의약국(FDA)은 미국에서 유통되는 거의 모든 식품, 의약품, 의료기기, 화장품 등의 안전성을 관리한다. 예컨대 농산물은 미국 농무부(USDA)가 관리하지만 슈퍼마켓에서 판매하는 가공식품(processed food, USDA와 공동관리) 및 식이보충제(Dietary Supplement, 건강보조식품, 건강기능식품과 비슷)은 전적으로 FDA가 관리한다. 의약품(전문의약품...
칼럼
칼럼
의학·생명과학 연구의 공신력은 영향력지수(IF)로 평가해야
의학 또는 바이오 관련 기사를 쓰다 보면 보도자료에 흔히 이번 연구가 ‘국내 의학자’에 의해 밝혀졌다라든가, ‘권위 있는 국제학술지’에 게재됐다라는 문구를 접하게 된다. 김영삼 전 대통령이 ‘세계화 선언’을 한 게 1994년 11월 17일로 어언 31년이 지났는데 대단한 의학적 발견이나 신약개발 성과도 아닌데 ‘...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
차세대 AI 기반 신약개발도 중국 기업이 주도할 전망 … 장쑤헝루이, 크리스탈파이 등 잇따른 성과
중국이 표적항암제, 면역관문억제제, 항체약물접합체(ADC), CAR-T 등의 신약개발에서 양적 성장과 대규모 기술수출에 성공하고 있는 가운데 전통적 방식의 연구개발뿐만 아니라 인공지능(AI)을 활용한 신약개발에서도 큰 성과를 이뤄지고 있다. China Post Securities의 최근 보고서(7월 14일)에 따르면 중국기업들의 제약분야 기술수출 규모는 2025...
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한의협 ‘의료일원화’ 명분 사실상 의대에 피흡수되는 방안 ‘군불’
대한한의사협회가 사실상 한의대과 의대에 흡수 편입되는 방안을 모색하기 위해 군불을 때고 있다. 한의협은 오는 8월 6일 오후 2시 국회의원회관 제8간담회실에서 민형배 더불어민주당 의원 주최로 ‘포…
2020-07-31 16:32:11
[팩트체크]
코로나19
혈장치료제, 한국이 가장 먼저 만든다?
신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)의 전세계 확진자 수가 31일 오전 11시 기준 1746만4995명, 사망자 67만6409명으로 집계된 가운데 아스트라제네카, 모더나, 화이자 등이 개발 중인 코로나19백신이 …
2020-07-31 14:08:22
셀트리온,
코로나19
항체치료제 ‘CT-P59’ 영국 임상1상 승인
셀트리온은 29일(현지시각) 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 항체 치료제 후보물질에 대한 임상시험승인(CTA)을 받고 현지 환자 모집에 들어간다고 30일 …
2020-07-30 16:07:17
삼양바이오팜, 생분해성 봉합사 생산공장 헝가리에 신설
삼양바이오팜은 지난 28일 헝가리 외교통상부에서 진행된 ‘삼양바이오팜 헝가리 투자 발표회’에서 생분해성 봉합사 원사 생산기지 구축을 위해 약 350억원을 투자한다고 발표했다. 생분해성 봉합사는 …
2020-07-29 18:01:44
GC녹십자,
코로나19
혈장치료제 임상 2상 신청
GC녹십자는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 IND(임상시험계획서)를 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다. 이번 임상시험의 목적은 약물의 적정 용량을…
2020-07-29 14:14:54
살찌고 간 나빠진다? … 한약을 둘러싼 오해들
신종코로나바이러스감염증(코로나19) 장기화로 면역력 증강을 위한 건강기능식품 및 영양제가 인기를 끌면서 한약에 대한 관심도 높아졌다. 흔히 보약이라고 말하는 한약은 보(補)와 약(藥)이 결합된 합…
2020-07-28 21:26:42
모바일 ‘언택트’ 기술로 뇌졸중도 효과적으로 관리 가능
권형민 서울시보라매병원 신경과 교수가 뇌졸중 진단 환자를 대상으로 사후관리용 모바일 헬스케어 시스템을 적용해 유의미한 효과를 거두었다는 연구결과를 28일 발표했다. 연구팀은 보라매병원에…
2020-07-28 21:00:15
모더나, 3만명 대상
코로나19
백신 3상 착수 … 美 정부서 추가로 4억7200만달러 받아
미국 매사추세츠주 캠브리지에 소재 mRNA 치료제 및 백신 개발 전문 생명공학기업 모더나테라퓨틱스(Moderna Therapeutics)가 예정대로 신종코로나바이러감염증(COVID-19, 코로나19) mRNA 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’…
2020-07-28 16:58:07
셀트리온, 유럽서 ‘램시마SC’ 염증성장질환(IBD) 적응증 추가 승인 획득
셀트리온은 인플릭시맙(Infliximab) 성분 바이오시밀러의 피하주사제(SC) 제형인 ‘램시마SC’(Remsima)가 지난 24일(현지시각) 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)로부터 염증성장질환(IBD)에 대한 적응증을 …
2020-07-27 20:28:01
유한양행, 바이오벤처 앱클론과
코로나19
항체치료제 개발
유한양행은 지난 5월부터 앱클론과 손잡고 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제 공동 개발을 시작했다고 27일 밝혔다. 앱클론은 ACE2 단백질과 바이러스 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 …
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