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" 코로나19 " 에 대한 검색결과입니다.

종근당 코로나19 치료제 ‘나파벨탄주’, 조건부 승인 실패

종근당의 ‘나파벨탄주’(성분명 나파모스타트 메실산염 nafamostat)가 코로나19 치료제로 조건부 승인을 받는데 실패했다. 식품의약품안전처는 17일 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’ …

2021-03-17 18:43:18
박스터 혈액여과기 ‘옥사이리스’, 식약처에서 허가 획득

박스터는 혈액여과기 옥사이리스(oXiris)가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 17일 밝혔다.옥사이리스는 인공신장기용 혈액여과기와 인공신장 혈액회로로 구성된 의료기기로 사이토카인(염증 매개…

2021-03-17 16:50:37
한미약품 롤론티스 제조시설, 美 FDA서 5월 중 실사 예정

한미약품은 미국 FDA로부터 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 ‘승인 전 실사(pre-approval inspection)’를 5월 중 진행하겠다는 통보를 받았다고 17일 밝혔다. 한미약품 파트너사인 스펙트럼…

2021-03-17 16:35:50
‘아나필락시스’, 알레르기 검사로 정확히 진단 후 예방해야

국내에 코로나19 감염증 예방접종이 시작되면서 기대감과 함께 한편으로는 접종 후 발생할 수 있는 이상반응 등의 부작용에 대한 걱정이 많다. 코로나19 예방백신 접종 후 발생할 수 있는 이상반응에는 발…

2021-03-16 11:19:37
엔지켐생명과학, 美 비알콜성지방간염 전문학회서 'EC-18'의 비알콜성지방간염 및 비알콜성지방간질환 개선 연구성과 발표

엔지켐생명과학은 비알코올성지방간염 치료제 전문학회인 ‘2021 NASH-TAG’ 컨퍼런스에서 신약물질인 모세디피모드(EC-18)의 새로운 작용 기전으로 ‘조직학적 NASH 질환 개선 효과’의 연구성과를 발표했다…

2021-03-16 09:26:48
멜린타테라퓨틱스, 급성 세균성 피부감염(ABSSSI) 성인 치료제 ‘키미르사’ FDA 승인

미국 코네티컷주 뉴헤이븐(New Haven) 소재 항생제 신약개발 전문기업인 멜린타테라퓨틱스(Melinta Therapeutics)는 항생제 ‘키미르사’(KIMYRSA 성분명 오리타반신 oritavancin)이 메티실린 내성 황색 포도상구균(MRSA)…

2021-03-16 02:59:29
신 항암제, 백신, MRSA내성 항생제로 자본 유치한 美 유망 바이오테크 4선

신기술과 획기적인 접근으로 과거에 발전을 방해했던 댐이 허물어지고 있다. 지난주 신기술로 자본금을 수혈받은 바이오테크 기업 4곳을 소개한다. 생명과학 기업에 자본을 쏟아부으려는 투자자들은 넘…

2021-03-14 19:04:20
사노피 & 트랜슬레이트바이오, mRNA 방식 코로나19백신 1/2상 착수

프랑스 제약사 사노피는 백신 명가임에도 불구하고 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 개발 경쟁에서 맥을 못췄다. 종래의 개발 방식에서 벗어나지 못하자 바이오엔텍(화이자 제휴사)과 모…

2021-03-14 14:22:23
GSK 대상포진 백신 매출 부진 vs 사노피 독감백신은 최대 호황

신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)이 세계 경제를 재구성하면서, 일부 제약회사들은 다른 회사들보다 더 잘 대처했다. 어느 제약사, 어떤 제품이 이익을 봤다면 미래의 위기를 극복하는 데 가장 …

2021-03-13 19:10:31
GSK·비르, 코로나19 중화항체 치료제 VIR-7831 긴급사용승인 신청 계획

미국의 비르바이오테크놀로지(Vir Biotechnology)와 영국의 글락소스미스클라인이 공동 개발한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 중화항체 치료제 VIR-7831이 COMET-ICE 임상시험 결과 투여 후 29일간 환…

2021-03-13 07:12:57

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