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- 블루버드바이오 혈액질환 유전자치료제 ‘진테글로’ 암 발생으로 임상 중단
- 블루버드의 난치성 혈액질환 단회 유전자치료제인 ‘진테글로’(Zynteglo, 성분명 베티베글로진 오토템셀 Betibeglogene Autotemcel, 미국 브랜드명 LentiGlobin)가 겸상적혈구질환(sickle cell disease, SCD) 적응증 획득을 ...
- 2021-02-19
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- 릴리, 리젤과 RIPK1 저해제 ‘R552’ 공동개발 … 최대 9억6000만달러 규모
- 릴리는 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 소재 혈액질환, 암, 희귀면역질환 치료용 소분자약물을 발굴하는 리젤파마슈티컬스(Rigel Pharmaceuticals)가 개발 중인 수용체 상호작용 세린/트레오닌 단백질 인산화...
- 2021-02-19
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- 항생제 개발 최전선 9개사 해부 … 수익성 낮아 빅파마 떠나고 중소제약사 매진
- 매년 수천 명의 생명을 구해온 항생제는 이에 저항성(내성)을 보이는 세균 때문에 예전만큼 회복력이 있거나 효과적이지 않다. 감염을 확실하게 제거할 수 있는 항생제가 없다면 간단한 수술과 다른 시술...
- 2021-02-18
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- 암젠 KRAS G12C 유전자 변이 비소세포폐암 신약 ‘소토라십’ FDA ‘우선심사’ 지정
- 암젠은 지난해 12월 16일 신약승인신청(NDA)을 냈던 소토라십(sotorasib)이 미국 식품의약국(FDA)에 정식 접수돼 ‘우선심사’ 대상으로 지정됐다고 16일(현지시각) 발표했다. 앞서 같은 해 12월 8일엔 FDA로부터 ...
- 2021-02-17
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- 노바티스 ‘엔트레스토’ HFpEF 적응증 추가 … 기존 HFrEF에 이어 양대 심부전 석권
- 노바티스의 심부전 치료제 ‘엔트레스토필름코팅정’(Entresto, 성분명 사쿠비트릴·발사르탄, sacubitril·valsartan)이 우여곡절 끝에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심박출계수보존심부전(Heart failure with preserved...
- 2021-02-17
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- G1테라퓨틱스 ‘코셀라’ 항암제 유발 골수부전 억제 신약 FDA 승인
- 미국 노스캐롤라이나주 리서치트라이앵글파크에 소재한 항암제 전문 제약기업 G1테라퓨틱스(G1 Therapeutics, 나스닥 GTHX)는 일부 유형의 항암 화학요법제를 투여받는 성인 확장기 소세포폐암(extensive-stage small...
- 2021-02-16
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- 다케다, 난치성 CMV 감염 이식환자용 항바이러스제 ‘마리바비르’ 3상 성공
- 일본 다케다제약(Takeda)은 난치성 거대세포바이러스(cytomegalovirus, CMV)에 감염된 장기이식 환자를 대상으로 진행한 마리바비르(Maribavir, 코드명 TAK-620) 3상(TAK-620-303, SOLSTICE) 임상결과가 성공적이라고 지난 12...
- 2021-02-15
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- BMS, 몰레큘러템플릿과 ETB 플랫폼 항암제 개발 위해 13억달러 투자
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 미국 텍사스주 오스틴(Austin)에 위치한 몰레큘러템플릿(Molecular Templates, 나스닥 MTEM)의 차세대 공학적 독소체(Engineered Toxin Body, ETB) 암 플랫폼에 최대 13억달러를 투자키로 했다....
- 2021-02-15
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- 화이자 ‘판지가’ 성인 만성염증성 탈수초 다발성신경병증(CIDP) 적응증 美 FDA 승인
- 화이자는 ‘판지가’(Panzyga 성분명 면역글로불린 정맥주사-ifas 10%액제, Immune Globulin Intravenous [Human]–ifas 10% Liquid Preparation)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 성인 만성 염증성 탈수초(脫髓鞘) 다발성 신경병증(...
- 2021-02-15
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- 리제네론 ‘에브키자’ 동형접합 가족성 고지혈증 신약 美 FDA 승인
- 미국 뉴욕주 태리타운(Tarrytown) 소재 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 개발한 동형접합 가족성 고콜레스테롤 혈증(homozygous familial hypercholesterolemia, HoFH) 치료제인 ‘에브키자’(Evkeeza 성분명 에...
- 2021-02-15
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- 스위스 론자, 화학원료 생산에서 ‘제약바이오’로 전환 위해 LSI 사업부 매각
- 스위스 바젤에 본사를 둔 론자AG는 론자특수성분(Lonza Specialty Ingredients, LSI) 사업부를 사모펀드인 베인캐피털(Bain Capital)과 신벤(Cinven)에 42억스위스프랑(47억달러)에 매각할 움직임을 보이고 있다고 현지 언...
- 2021-02-11
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- 뉴로RX/릴리프TX ‘ZYESAMI’ 위중한 코로나19 대상 2b/3상 예비 결과 ‘긍정적’
- 미국 뉴로RX(NeuroRX)와 스위스 릴리프테라퓨틱스(Relief Therapeutics)는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 관련 호흡장애를 앓는 위중한(critical) 환자를 위한 신약후보물질 ‘자이에사미’(ZYESAMI 성분...
- 2021-02-11
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- 美 베루, 전립선암 신약후보 ‘VERU-111’ 코로나19 입원 중증환자서 효과 확인
- 미국 플로리다주 마이애미에 위치한 잘 알려지지 않은 생명공학기업인 베루(Veru)는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 환자를 대상으로 한 소규모 2상 시험에서 긍정적인 데이터를 내놔 이를 발...
- 2021-02-10
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- 얀센, 새 비스테로이드성 ADT 요법제 ‘얼리다’ mCSPC 환자 사망위험 35% 감소
- 존슨앤드존슨 산하 얀센파마슈티칼(Jansen Pharmaceutical)은 8일(현지시각) 전이성 거세민감성 전립선암(metastatic castration-sensitive prostate cancer, mCSPC) 환자에게 안드로겐 박탈치료(androgen deprivation therapy, ADT)에 ‘...
- 2021-02-10
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- 릴리 코로나19 중화항체 ‘밤라니비맙+에테세비맙’ 병용요법 美 FDA 긴급사용승인
- 릴리는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 중화항체로 지난해 11월 10일 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았던 밤라니비맙(bamlanivimab, 코드명 LY-CoV555) 700mg이 이번에는 에테세비맙(etesevimab, ...
- 2021-02-10
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- 췌장암에서 염증이 CD40 수용체 표적 능력 방해, ‘암 저항성’ 높여
- CD40 수용체를 타깃으로 하는 면역 자극 항체가 췌장암에 대한 유망한 치료법으로 떠오르고 있지만, 이를 받은 환자의 절반가량이 임상시험에 이은 항암치료에서 종양의 크기만 줄이는 데 그쳤다.미국 펜...
- 2021-02-09
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- 네덜란드 캐터펄트테라퓨틱스, 항CCR7 항체 ‘CAP-100’ 美 FDA서 IND승인
- 새로운 암 치료법을 개발하는 네덜란드 렐리스타트(Lelystad) 소재 바이오 제약회사인 캐터펄트테라퓨틱스(Catapult Therapeutics)는 미국 식품의약국(FDA)이 혈액 악성종양을 치료하기 위한 혁신적인 계열 첫 번째...
- 2021-02-09
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- 디어필드매니지먼트, 하버드대 다나파버암연구소에 1억3000만달러 연구자금 공급
- 거대 의료 투자회사인 디어필드매니지먼트(Deerfield Management)는 자사의 학술 협력사인 하버드대 산하 다나파버암연구소(Dana-Farber Cancer Institute)와 역사적인 두 번째 파트너십을 8일(현지시각) 체결했다. 향...
- 2021-02-09
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국립암센터, ‘소아청소년암 쉼터’ 오픈, 지방 환자에 무료 숙소 제공 … 한국백혈병소아암협회와 MOU 체결
