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- 에스티팜, 대장암치료제 후보물질 ‘STP1002’ 미국 1상 IND 승인
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동아쏘시오홀딩스의 신약개발 계열사인 에스티팜은 대장암치료 신약후보물질 ‘STP1002’ 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 시험 승인(IND)을 받았다고 24일 밝혔다. 이번 승인에 따라 내년부터 미국 내 ...
- 2019-12-24
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- 명인제약, 또 허위·과장광고 논란 … 효능 입증한 논문 사실상 근거 박약
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명인제약의 잇몸질환 보조치료제 ‘이가탄에프캡슐’이 지난 8월 허위·과장광고로 인해 과징금 7170만원을 부과받은 지 4개월도 되지 않아 다시 과장광고 논란에 휩싸였다. 의사단체인 바른의료연구소...
- 2019-12-24
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- 제일약품, 2019 국가연구개발 생명 분야 최우수 성과로 철탑산업 훈장
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제일약품은 지난 20일 세종특별자치시 정부세종컨벤션센터에서 ‘간암색전술 치료제’가 ‘철탑산업’ 훈장을 받았다고 23일 밝혔다. 이번 수상은 지난 10월 ‘2019년 국가연구개발 우수성과 100선’ 중 ...
- 2019-12-23
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- 애브비 ‘유파다시티닙’ 유럽서 류마티스관절염 치료제 승인
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애브비는 유럽연합집행위원회(EC)가 유파다시티닙(Upadacitinib)을 한 가지 이상의 기존 항류마티스제제(DMARDs)에 대해 불충분한 반응을 보이거나 내약성이 없는 중등도·중증 성인 활성 류마티스관절염 환자...
- 2019-12-23
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- 알테오젠, 성장호르몬결핍증 치료제 ‘ALT-P1’ FDA 희귀의약품 등록
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알테오젠은 지난 19일 성장호르몬결핍증 치료제 후보물질 ‘ALT-P1’이 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 등록됐다고 23일 밝혔다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병...
- 2019-12-23
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- 대웅제약, 보툴리눔톡신 치료목적 적응증 획득할 사업 파트너십 계약
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대웅제약은 자체 개발 보툴리눔톡신 제제 글로벌 치료사업을 위해 지난 20일 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma)’와 파트너십 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 이온바이오파마에 보툴리눔...
- 2019-12-23
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- 화이자 ‘챔픽스’ 특허 소송 승리 … 국내사, 염변경 전략 무력화 예고
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한국화이자제약이 금연치료제 ‘챔픽스정’(성분명 바레니클린, Varenicline) 염변경 관련 특허분쟁에서 이겼다. 20일 특허법원 제3부는 화이자가 한미약품 등 20개 국내 제약사를 상대로 제기한 ‘아릴 융...
- 2019-12-20
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- 브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 韓·美 동시 제출
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브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 19일 폐암 표적항암제 신약후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1·2상 착수를 위해 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 20일 밝혔다.
BBT...
- 2019-12-20
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- 신풍제약, 부패방지경영시스템 ‘ISO 37001’ 인증 획득
- 신풍제약은 지난 18일 글로벌인증기관인 로이드인증원(Lloyd’s Register)으로부터 부패방지경영시스템 국제표준인 ‘ISO 37001’인증을 획득했다고 19일 밝혔다. ISO 37001 부패방지경영시스템은 국제표준화기구(...
- 2019-12-19
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- 삼성바이오에피스 ‘온트루잔트’ 바이오시밀러 최초 WHO PQ 인증
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삼성바이오에피스는 로슈 허셉틴 바이오시밀러 ‘온트루잔트’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(Pre-Qualification, PQ) 인증을 획득했다고 19일 밝혔다. 바이오시밀러로...
- 2019-12-19
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- AZ, 국내 바이오헬스 R&D에 2조3000억원 우선 투자 … 4개 기관과 MOU 체결
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아스트라제네카는 지난 18일 서울 송파구 시그니엘 서울에서 열린 한·스웨덴 비즈니스 서밋(Korea-Sweden Business Summit)에서 국내 바이오헬스 산업 발전 강화를 위해 한국보건산업진흥원, 대한무역투자진흥...
- 2019-12-19
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- 대웅제약 ‘나보타’, UAE·인도네시아 품목허가 획득 … 할랄시장 진출
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대웅제약은 할랄 국가인 아랍에미리트연합(UAE)와 인도네시아에서 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A, 미국명 주보 JEUVEAU)의 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다. UAE 보건복지부(M...
- 2019-12-19
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- 2·3세 경영승계 탄력받은 제약업계 … ‘혁신’ 바람 일으킬까
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국내 제약사의 2세 또는 3세 경영 승계작업이 탄력을 받고 있다. 보령제약, 삼진제약, 국제약품, 유유제약 등이 세대교체에 나서면서 지배구조 변화와 경영 방향에 관심이 집중되고 있다. 제약업계는 해...
- 2019-12-19
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- 전세계 소아마비 유행 우려 … 말레이시아 여행땐 백신 접종 의무
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지난 9월 필리핀 정부가 19년만에 영유아에 치명적인 소아마비를 유발하는 폴리오 바이러스(Poliovirus) 발병을 공식 발표한 뒤 주변국으로 바이러스가 급속도로 확산되고 있다. 필리핀에서 최근까지 7명의 ...
- 2019-12-18
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- 도네페질 치매 패치제 개발 경쟁 가속화 … 글로벌 시장 정조준
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치매 환자의 증가로 제약·바이오 업계가 치료제 개발에 열을 올리고 있는 가운데 기존 경구약 성분을 붙이는 패치제로 개발하는 경쟁이 가속화되고 있다.
국제알츠하이머병협회(ADI)는 전세계 치매·...
- 2019-12-18
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- 씨제이헬스케어, 스탠다임과 AI 활용 항암신약 공동 개발
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씨제이헬스케어가 인공지능(AI)을 활용한 항암신약 개발에 나선다. 이 회사는 AI 기반 신약개발 전문기업 스탠다임과 항암신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약으로 스탠다임은 AI...
- 2019-12-17
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- ‘특허 무력화’ 도전하는 국내 제약사 … ‘페라미플루’ 독주 제동거나
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국내 제약사가 글로벌 제약사를 상대로 제기한 특허무효 소송에서 이기는 사례가 속속 등장하고 있다. 시장을 독점하는 국내사 제품에 대해서도 국내사들이 집단으로 특허 무력화에 나서 결과에 대한 ...
- 2019-12-17
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- 일동제약, 흉터 관리용 ‘메디터치 스카’ 출시
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일동제약은 습윤드레싱 브랜드 ‘메디터치’의 신제품으로 흉터 관리용 ‘메디터치 스카 시리즈’를 출시했다고 16일 밝혔다. 이번 신제품은 상처가 아문 뒤 흉터 면을 보호하고 수분 유지를 돕는 실리...
- 2019-12-16
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