-
- GC녹십자, 고함량 흉터치료제 ‘스카힐골드 겔’ 출시
- GC녹십자는 새로운 흉터 치료제 ‘스카힐골드 겔’을 출시했다고 13일 밝혔다. ‘스카힐골드 겔’은 여드름 흉터, 비대성·켈로이드성 흉터, 수술 흉터 등 다양...
- 2021-07-13
-
- 휴온스바이오파마, ‘리즈톡스’ 상지근육 경직 임상 3상 IND 승인
- 휴온스바이오파마는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’의 ‘뇌졸중 후 상지근육 경직 치료’에 대한 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다...
- 2021-07-13
-
- 셀트리온, 유럽 학회서 ‘렉키로나’ 글로벌 임상 3상 결과 발표
- 셀트리온은 ‘제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID, European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases)’에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 글로벌 임상 3상 결과를 구두 발표(Oral Session)...
- 2021-07-13
-
- 한국다케다제약 킨텔레스, 궤양성 대장염 아시아 환자 분석 결과 발표
- 한국다케다제약은 7월 2~3일, 8~10일 동안 온라인으로 개최된 유럽 크론병 및 궤양성대장염학회(ECCO; European Crohn’s and Colitis Organization) 2021에서 킨텔레스(성분명 베돌리주맙)의 임상적 유효성과 안전성 프로...
- 2021-07-12
-
- 한국다케다제약, 환자의 삶 변화·혁신 의약품 개발 선언
- 올해로 창립 10주년을 맞는 한국다케다제약이 일반의약품과 만성질환 의약품 중심에서 항암제, 유전질환 의약품 등의 연구개발로 체질 변화를 통한 혁신을 천명하고 나섰다. 한국다케다제약은 8일 다케다...
- 2021-07-09
-
- 보령컨슈머헬스케어, 위 건강기능식품 ‘위엔포스’, GS25 편의점 출시
- 보령컨슈머헬스케어는 ‘위엔포스’를 GS25 편의점에서 판매하기 시작했다고 9일 밝혔다. 이번에 GS25에 유통되는 제품은 언제든지 부담 없이 구매해 섭취할 수...
- 2021-07-09
-
- 코로나19 신약후보 줄줄이 실패 … 국산 2호 치료제 나올 수 있나?
- 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 치료제를 개발 중인 국내 제약사들이 연이어 임상 2상에서 유의미한 치료 효과를 증명하지 못하며 2호 치료제 개발에 난항을 겪고 있다. 국산 1호 코로나19 치...
- 2021-07-08
-
- 광동제약, 솔표우황청심원 ‘엘-무스콘 안정성 증대’ 특허 획득
- 광동제약은 솔표우황청심원의 핵심성분인 ‘엘-무스콘’ 함량저감 방지방법에 대한 특허를 획득했다고 8일 밝혔다. 2017년 7월 조선무약으로부터 ‘솔표’ 상표권 일체를 인수한 광동제약은 이후 ‘솔표...
- 2021-07-08
-
- 유한양행, 프리미엄 프로바이오틱스 ‘와이즈바이옴’ 출시
- 유한양행은 마이크로바이옴 기술로 완성시킨 프리미엄 프로바이오틱스 ‘와이즈바이옴(Y's BIOME)’ 브랜드를 10일 출시한다고 밝혔다.와이즈바이옴은 프로바...
- 2021-07-08
-
- 비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 ‘오피란제린’ 주사제 국내 임상 3상 IRB 승인
- 비보존 헬스케어는 비보존이 개발한 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제 국내 임상 3상에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 완료했다고 8일 밝혔다. IRB는 참여자 안전을 위해 연구 적절성과...
- 2021-07-08
-
- 엔지켐생명과학, 'EC-18' 급성방사선증후군(ARS) 치료제 논문 등재
- 엔지켐생명과학은 신약개발물질 EC-18이 방사선 조사에 의한 염증반응과 조혈계 손상에 대한 개선효과가 있다는 비임상 연구논문이 세계적인 학술지인 미국 방사선연구학회 공식저널 ‘Radiation Research’에...
- 2021-07-07
-
- 동아제약, 피부염치료제 ‘D-판테놀’ 연고 출시
- 동아제약은 덱스판테놀 성분의 피부염치료제 ‘D-판테놀’ 연고를 출시했다고 7일 밝혔다. D-판테놀 연고의 주성분인 덱스판테놀은 피부 자극을 방지하고 피...
- 2021-07-07
-
- 휴온스, 러 1회 백신 ‘스푸트니크 라이트’ 국내 판권 확보
- 휴온스는 RDIF(러시아 국부펀드)와 1회 접종 방식의 코로나19 백신 ‘스푸트니크 라이트(Sputnik Light)’의 국내 허가 및 공급에 대한 판권을 확보했다고 7일 밝혔다. 스푸트니크 라이트는 휴온스글로벌이 주축...
- 2021-07-07
-
- 한미약품 파트너사 아테넥스, FDA와 ‘오락솔’ 보완사항 협의
- 한미약품 파트너사 아테넥스는 2월 FDA로부터 수령한 오락솔 CRL(보완요구서)과 관련해 지난 2분기에 FDA와 TYPE-A 미팅을 진행하고 CRL에 기재됐던 보완사항을 해결하기 위한 논의를 가졌다고 6일 발표했다. 이...
- 2021-07-07
-
- 일동제약, ‘마이니 수면케어 락티움’ 출시
- 일동제약은 자사의 종합건강기능식품 브랜드 마이니(MyNi)의 신제품 건강한 수면 습관을 위한 ‘마이니 수면케어 락티움’을 출시했다고 6일 밝혔다.‘마이니 ...
- 2021-07-06
-
- 알테오젠, 난소암치료제 항체 개량 신규 항체 국내 특허 등록
- 알테오젠은 항체-약물접합(ADC) 바이오베터 원천 기술인 NexMabTM-항체 기술을 기반으로 하는 난소암 치료제(ALT-Q5)에 사용되는 항체를 개량해 결합력을 증대시킨 신규 항체에 대해 국내 특허를 등록했다고 6...
- 2021-07-06
-
- 신풍제약, 코로나19 치료제 피라맥스 국내 2상 임상시험 결과 발표
- 신풍제약은 코로나19 치료제 피라맥스(피로나리딘인산염과 알테수네이트복합제)의 국내임상 2상 시험의 톱라인 분석결과를 5일 발표했다.해당 2상 임상시험(SP-PA-COV-201)은 피라맥스의 임상적인 유효성과 ...
- 2021-07-05
-
- 종근당, 중동 6개국에 바이오시밀러 ‘네스벨’ 수출
- 종근당은 중동 국가 오만의 제약사 매나진(Menagene Pharmaceutical Industries)과 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨’의 수출 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.이번 계약으로 종근당은 매나진에 네스벨의 완...
- 2021-07-05
- 많이 본 뉴스
-
-
1
애브비, 美 IGI테라퓨틱스서 다발성골수중 3중특이항체 ‘ISB 2001’ 권리 19억달러에 확보
-
2
국립암센터 및 관련 학회, 45~75세에 10년 주기로 대장내시경 권고
-
3
임신 중 영양 불균형, 태아 지방간질환 위험 증가
-
4
차의과학대(포천)와 동양대(동두천), 경기 북부 삼천(포천시·동두천시·연천군) 지자체와 지역균형발전 사업단 …
-
5
메타비아(MetaVia), 비만치료제 ‘DA-1726’ 최대 내약 용량 탐색 위한 추가 1상 개시
-
6
MSD, 호흡기질환 전문 英 제약사 ‘베로나파마’ 100억달러에 인수
-
7
송진원 고려대 의대 교수팀, 울릉도에서 한타바이러스 새 유형(울릉바이러스) 발견
-
8
허미나 건국대병원 교수, 세계병리검사의학연합회 차기회장 선출 … 2029년 임기 시작, 2025년부터는 차기 업무 수…
-
9
“담인 줄 알았는데” … 젊은 직장인 노리는 근막통증증후군
-
10
GC지놈, 다중암 조기진단 ‘아이캔서치’ 췌장암 예측력 입증 … 2025 아시아종양학회(AOS)서 임상성과 발표
- 최신뉴스
-
-
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
-
세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
-
SK케미칼, 상반기 매출 7311억원, 영업이익 621억원 … 전년 동기 대비 각각 10.4%, 24.5% 상승
-
동아제약, ‘셀파렉스 베이직’ 3종 출시 … 눈 건강 ‘루테인지아잔틴’, 혈행 개선 ‘알티지 오메가 3’, ‘식…
-
국립암센터, 시신경척수염의 초기 질환 중증도와 연관된 HLA 유전자형 세계 최초 발견
-
온코닉테라퓨틱스, ‘자큐보’ 특허 2036년에서 2040년까지로 연장 … 특허청, 제법 및 용도 특허 승인
-
임신 초기 비타민D 결핍, 조산 및 출생아 발달지연 위험 높인다
-
셀트리온, ‘앱토즈마’(토실리주맙 바이오시밀러) IV 제형 美서 CRS 적응증 허가 추가 승인
-
서울성모병원, ‘교모세포종’에 줄기세포 + 면역관문억제제 병용 치료 가능성 제시
-
삼성서울병원, ‘중증삼첨판역류증’ 위험도 정밀 평가방법 개발