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- 미쓰비시다나베파마코리아, 시신경척수염 범주질환 치료제 ‘업리즈나주’ 허가
- 미쓰비시다나베파마코리아는 시신경척수염 범주질환(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD) 치료제 ‘업리즈나주’(Uplizna 성분명 이네빌리주맙-cdon)가 5일 국내 허가를 받았다고 밝혔다. 업리즈나의 효능효...
- 2021-08-05
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- SK바이오팜 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’ 美 시장서 커뮤니티 마케팅 전력
- SK바이오팜의 미국 판매법인 SK라이프사이언스가 뇌전증(간질) 커뮤니티 활성화에 나섰다. 환자와의 접점을 늘리기 위해 2019년 11월 21일 미국에서 승인받아 2020년 5월에 시판한 자사의 ‘엑스코프리’(XCOPRI...
- 2021-08-05
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- GSK-비어, EU 집행위원회와 코로나19 치료제 소트로비맙에 대한 공동 조달 협약 체결
- GSK와 비어 바이오테크놀로지(Vir Biotechnology)는 EU 집행위원회(European Comission)와 소트로비맙을 최대 22만 도스 공급하기 위한 공동 조달 협약을 체결했다고 5일 발표했다. 소트로비맙은 보충적 산소 요법을 필...
- 2021-08-05
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- 일리아스바이오로직스, 서울대학교 산학협력단·한국생명공학연구원과 자연조산 치료 공동 연구
- 일리아스바이오로직스는 서울대학교 산학협력단, 한국생명공학연구원과 함께 진행하는 엑소솜 기반 자연조산 치료제 개발 연구 프로젝트가 보건복지부 주관 공익적 의료기술연구사업의 저출산극복 과...
- 2021-08-05
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- 유유제약, 충북 제천시와 70억 규모 공장 증설 투자협약
- 유유제약은 충북 제천시와 70억원 규모의 제천공장 증설 투자협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 유유제약은 이번 투자협약으로 약 1176.19㎡ 규모의 제천 공장에 70억여원을 투자해 2022년 5월까지 GMP에 적합한 ...
- 2021-08-04
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- 알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 최초 국내 임상 1상 보고서 확보
- 알테오젠은 황반변성 치료제인 아일리아 바이오시밀러(ALT-L9) 최초로 국내 1상 임상시험 결과보고서(CSR)를 확보했다고 4일 공시했다.알테오젠은 2019년 2월 국내 처음으로 아일리아 바이오시밀러의 국내 임...
- 2021-08-04
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- 에스바이오메딕스, 첨단바이오의약품 제조업 및 품목허가 취득
- 에스바이오메딕스는 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 제조업 및 첨단바이오의약품 품목허가를 취득했다고 4일 밝혔다.지난해 8월부터 시행된 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지...
- 2021-08-04
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- 사노피, 한국인 제2형 당뇨병 환자 대상 투제오 치료 연구결과 공개
- 사노피-아벤티스 코리아는 한국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 기저인슐린 투제오®(성분명: 인슐린글라진 300 Units/mL) 치료 시 환자 주도로 용량 적정을 한 INSIGHT(1일 간격으로 1unit씩 조절)와 EDITION 알고...
- 2021-08-04
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- 셀트리온, 차세대 mRNA 백신 플랫폼 개발 착수
- 셀트리온은 미국 트라이링크 바이오테크놀로지(TriLink BioTechnologies)社와 계약을 체결하고 차세대 mRNA 백신 플랫폼 개발에 착수했다고 4일 밝혔다.트라이링크는 미국 샌디에고에 위치한 mRNA 플랫폼 기반 위...
- 2021-08-04
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- 샐바시온, 세계최초 비강분사 코로나 바이러스 예방제 출시 초읽기
- 바이오로그디바이스는 관계사 샐바시온이 델타변이를 포함 코로나바이러스를 99.99% 사멸 예방하는 제품인 코빅실V(Covixyl-V)의 시제품을 출시하고 판매승인을 기다리고 있다고 3일 밝혔다.해당 스프레이는 ...
- 2021-08-03
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- 보령제약 카나브, 뇌졸중 환자 혈압 조절에도 효과 탁월
- 보령제약은 자사의 고혈압 치료제 ‘카나브(성분명 피마사르탄)‘가 뇌졸중 환자의 혈압 조절에도 뛰어난 효과를 발휘해 뇌졸중 재발 및 심혈관 질환 위험을 감소시킨다는 연구결과가 발표됐다고 3일 밝...
- 2021-08-03
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- 한국화이자,3세대 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '로비큐아' 국내 허가
- 한국화이자제약은 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 비소세포폐암 치료제인 '로비큐아정'(LORVIQUA, 성분명 로라티닙 lorlatinib)이 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 받았다고 3일 밝혔다. 로비큐아는 2...
- 2021-08-03
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- 주춤거리는 위기의 바이오 산업 ··· 탈출구는 어디에?
- 미래 먹거리 산업의 하나로 꼽히는 ‘BBIG(배터리·바이오·인터넷·게임)’ 중 선두주자 자리를 차지했던 바이오산업이 주춤하고 있다. 이는 주식시장만 봐도 금방 알 수 있다. 코스닥지수가 연일 파죽지세...
- 2021-08-02
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- 의약품 수출, 사상 첫 흑자 달성 … 전년보다 62.5% 증가
- 식품의약품안전처는 의약품 무역수지가 통계를 집계한 1998년 이후 처음으로 2020년에 흑자를 달성했다고 2일 밝혔다. 지난해 의약품 수출 실적은 1조3940억원으...
- 2021-08-02
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- 셀트리온헬스케어, 브라질서 2년 연속 ‘허쥬마’, ‘트룩시마’ 입찰 수주 성공
- 셀트리온헬스케어는 중남미 최대 제약시장인 브라질에서 2년 연속으로 항암제 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙), ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙) 입찰 수주에 성공했다고 2일 밝혔다.특...
- 2021-08-02
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- 한독테바, 편두통 예방 신약 ‘아조비®’ 국내 허가 획득
- 한독테바는 편두통 예방 치료제 아조비®프리필드시린지주와 아조비®오토인젝터주가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 2일 밝혔다. 아조비®는 이번 식약처 승인을 통해 국내에서 성인 편두통 환...
- 2021-08-02
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- GC녹십자, 日돗토리대와 ‘희귀질환’ 개척 위해 계약
- GC녹십자는 일본 돗토리대학교와 ‘GM1 강글리오시드증(GM1 gangliosidosis, 이하 GM1)’의 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.‘GM1’은 유전자 결함에 따른 ...
- 2021-08-02
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- GC녹십자엠에스, 코로나19 신속항원 진단키트 국내 사용 승인
- GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처로부터 신속항원 진단키트‘GENEDIA W COVID-19 Ag’의 국내 사용 승인을 획득했다고 2일 밝혔다.이 제품은 GC녹십자엠에스의 주력 수출 품목인 ‘제네디아(GENEDIA)’ 시리즈 ...
- 2021-08-02
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