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2025-06-06 09:17 (Fri)
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BMS제약 ‘옥타이로’ ROS1 양성 비소세포폐암 및 NTRK 유전자 융합 고형암 치료제로 국내 허가
한국비엠에스제약(브리스톨마이어스스큅의 한국법인)이 수입하는 희귀의약품 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib)이 5일 식품의약품안전처로부터 시판 승인을 받았다. 이 약은 △ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 성인 환자의 치료에 사용하거나. NTRK(Neurotrophic tyrosine receptor kinase) 유전자 융합...
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서울아산병원 간이식팀, 中 명문 칭화대 초청받아 생체 간이식 집도
서울아산병원 간이식팀이 중국 최고 명문으로 꼽히는 칭화대의 초청을 받아 현지에서 생체 간이식을 집도했다. 이번 수술은 한·중 간이식 학술회의에서 온라인으로 생중계됐는데, 중국 유수 병원의 간이식 전문가 2만명이 동시 시청하면서 한국 생체 간이식의 높은 수준을 중국 전역에 알린 기회가 됐다. 서울아산병원 간이식팀(이승...
정책사회
정책사회
복지부, 간호법 시행령·시행규칙 제정안 입법예고
보건복지부는 간호법의 시행을 앞두고 시행령 및 시행규칙 제정안을 마련, 입법예고했다. 복지부는 지난해 9월 20일 제정된 간호법이 오는 6월 21일부터 본격 시행됨에 따라 면허와 자격체계, 간호조무사 협회 설립 및 인권교육 의무화, 간호인력 실태조사와 정책수립 체계 등을 담은 시행령·시행규칙 등 하위규정을 입법예고한다고 25일...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
BMS제약 ‘옥타이로’ ROS1 양성 비소세포폐암 및 NTRK 유전자 융합 고형암 치료제로 국내 허가
한국비엠에스제약(브리스톨마이어스스큅의 한국법인)이 수입하는 희귀의약품 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib)이 5일 식품의약품안전처로부터 시판 승인을 받았다. 이 약은 △ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 성인 환자의 치료에 사용하거나. NTRK(Neurotrophic tyrosine receptor kinase) 유전자 융합...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
파인메딕스, 내시경 지혈기구 ‘클리어 헤모글라스퍼’ FDA 승인 … 통산 11번째 美 승인
소화기 내시경 시술기구 전문 기업 파인메딕스는 자사 내시경 지혈기구 ‘클리어 헤모글라스퍼(Clear-Hemograsper)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료기기 품목 허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 해당 제품은 고주파 전류를 이용해 소화기 출혈 부위를 응고 지혈하는 방식으로, 국내 최초로 국산화에 성공한 내시경 지혈기구다.파인메딕...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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에이비엘바이오, GSK에 4조1100억원 규모 BBB 셔틀 기술이전
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유한양행, 이중표적항체 겸 면역항암제 신약 ‘YH32364’ 1/2상 IND 승인
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차바이오F&C-코스메카코리아, 고기능성 화장품 협력 MOU … 줄기세포 활성화 소재 상품화
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GC녹십자, 고함량 활성비타민 비맥스 제트 신규 TV 광고 온에어
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국립암센터-뉴캔서큐어바이오 공동 개발 혁신항암제, 1상 성공
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한미약품, 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’ 신규 바이오마커 발굴
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‘임핀지’, 제한 병기 소세포폐암 면역항암제 최초 국내 허가
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삼성바이오에피스, 프롤리아 바이오시밀러 국내 허가 … 2월 미국·유럽 승인
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화이자 젤잔즈, 소아 특발성 관절염 치료제로 급여 확대
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한국노바티스, 유전성재발열증후군 인식향상 웹사이트 오픈
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한국GSK, RSV 백신 아렉스비 허가 후 첫 심포지엄 개최
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악성 복수 동반한 진행성 암 환자, 대부분 무균 상태 … 복수내 T세포 및 NK세포 감소 확인
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