로그인
회원가입
2024-12-28 14:03 (Sat)
전체뉴스
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’ 3상 미국 IND 승인
셀트리온이 미국 FDA로부터 다발성 골수종 치료제 다잘렉스(DARZALEX)의 바이오시밀러 ‘CT-P44’에 대한 글로벌 임상 3상 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 이를 통해 셀트리온은 총 486명의 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자를 대상으로 약동학, 유효성 및 안전성을 입증할 계획이다.다잘렉스는 특정 단백질을 표적으...
의학건강
의약 인물
학술·치료
의료계 뉴스
생활건강
치과
한의학
근육에 지방 많을수록 유방암 치료효과 떨어져 … 운동·영양관리 필수
김현욱‧김민환 연세암병원 종양내과 교수, 홍남기 연세대 세브란스병원 내분비내과 교수, 한수경 연세대 의대 연구원팀은 근육 속 지방 축적 정도가 높을수록 유방암 치료 효과가 떨어진다는 연구결과를 27일 소개했다. 이번 연구는 국제 학술지인 ‘악액질·근감소·근육 저널’(Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, IF 9.4) 최신...
정책사회
정책사회
66년된 국립중앙의료원 1.6조원 투입 신축 이전
보건복지부(장관 조규홍)는 26일 서울시 도시건축공동위원회 심의를 통해 국립중앙의료원의 신축 이전과 중앙감염병병원 건립을 위한 도시관리계획 변경안이 통과됐다고 밝혔다. 이번 변경안은 동대문역사문화공원 주변 지구단위계획 및 미공병단 부지 특별계획구역 세부 개발계획에 대한 변경 내용을 담고 있다. 내년 1월 중 변경 결정이 ...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’ 3상 미국 IND 승인
셀트리온이 미국 FDA로부터 다발성 골수종 치료제 다잘렉스(DARZALEX)의 바이오시밀러 ‘CT-P44’에 대한 글로벌 임상 3상 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 이를 통해 셀트리온은 총 486명의 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자를 대상으로 약동학, 유효성 및 안전성을 입증할 계획이다.다잘렉스는 특정 단백질을 표적으...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
종근당, 숙취해소제 '깨노니 땡큐샷' TV 광고 론칭 … 배우 구교환 모델로 발탁
종근당이 숙취해소제 브랜드 ‘깨노니’의 광고 모델로 배우 구교환을 선정하며, 23일 TV 광고 티저를 공개했다.본편은 이후 순차적으로 선보일 예정이다. 이번 광고는 구교환의 개성 있는 연기력을 바탕으로 ‘속이 깨야 진짜 깬다’는 메시지를 전하며 깨노니 땡큐샷의 숙취해소 효과를 강조했다. 특히, 그의 재치 있는 ‘땡...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
시지바이오, ‘듀얼채널 큐라시스2’ 족부궤양 치료 효과 대한족부족관절학회서 첫 공개
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 최근 서울 스위스그랜드호텔에서 열린 ‘2024 대한족부족관절학회 추계학술대회’에서 런천 심포지엄을 개최하고, 이번에 듀얼채널로 업그레이드된 ‘큐라시스2’(CuraSYS II)와 ‘시지리알로페이스트’(CG Reallo Paste)의 족부 및 족관절 치료에서 임상적 유용성을 발표했다고 23일 밝...
칼럼
칼럼
[오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리
이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
FDA, '젬테사' 전립선비대증 과민성방광 증상 추가 승인
스미토모 파마(Sumitomo Pharma)의 과민성방광 증상 치료제 젬테사(Gemtesa, 비베그론)는 FDA로 부터 추가적응증 승인을 받았다.스미토모는 지난 23일 젬테사가 양성 전립선 비대증(BPH)에 대한 약물 치료를 받고 있는 과민성 방광(OAB) 증상이 있는 성인 남성 환자를 치료를 적응증으로 FDA 승인을 받았다고 발표했다.젬테사는 21년 4월 성인의 과민성 ...
Top
홈
의학건강
학술·치료
의학건강
처음
이전
많이 본 뉴스
1
황반변성 치료 베바시주맙 바이오베터 3상 실패 불구 FDA 승인 재도전
2
국내 허가된 ATTR-PN '암부트라' ATTR-CM FDA 신청 수락
3
동국제약-베베쿡, ‘영유아 건강기능식품·스킨케어’ 공동개발 업무협약 체결
4
MSD 글로벌 판권보유 켈룬의 TROP-2표적 ADC 중국 승인
5
식약처, 바이오의약품 전문수탁 제조업체 19개사 정보 공개
6
한국로슈, 1회복용으로 독감 증상완화 조플루자 가치 조명
7
동국제약 구내염 통증 완화제 ‘오라페인큐겔’ 출시
8
25년 글로벌매출 탑10 의약품 중 4품목 GLP-1RA 전망
9
탈모치료 첫 생물학제제 탄생할까...Q32 Bio 2a상 성공적
10
NCCN 가이드라인, 타그리소·렉라자 동등 수준 권고
최신뉴스
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’ 3상 미국 IND 승인
근육에 지방 많을수록 유방암 치료효과 떨어져 … 운동·영양관리 필수
'소아우울증' 일시적 감정기복 아니다… 사춘기증상 및 ADHD와 혼동 말아야
‘SGLT2 억제제’ 계열 당뇨약, ‘비후성 심근증’ 치료제로 가능성 확인
66년된 국립중앙의료원 1.6조원 투입 신축 이전
극희귀질환 진단요양기관 4곳 추가 승인, 산정특례 등록 확대
NCCN 가이드라인, 타그리소·렉라자 동등 수준 권고
FDA, '젬테사' 전립선비대증 과민성방광 증상 추가 승인
아스텔라스, 다케다서 독립 액셀리드와 단백질 분해제 개발협업
FDA, GLP-1 리라글루티드 '빅토자' 퍼스트 제네릭 승인
모바일 버전 바로가기
