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2025-06-21 21:21 (Sat)
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필수의약품의 장기화되는 품절 사태의 원인과 대책은?
최근 1년간 한 번이라도 수개월간 품절 리스트에 오른 약들이 이루 헤아릴 수 없다. 코로나19의 재유행이 우려되던 2024년 2~8월 사이에는 해열제, 인후통약, 항히스타민제, 독감 치료용 항바이러스제 등이 일반약, 전문약 할 것 없이 공급이 일시 부족한 사태를 겪었다. 예컨대 목감기, 종합감기 약으로 많이 활용되는 코푸시럽, 코대원 등 디...
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대한간호조무사협회, 보건복지부 ‘법정단체’로 공식 승인 … 간호법 시행령 제정안 의결
대한간호조무사협회가 보건복지부로부터 공식 ‘법정단체 지위’를 승인받았다. 이번 승인은 2024년 제정된 ‘간호법’ 제20조 및 부칙 제5조에 따른 조치로, 협회 설립 52년 만에 제도권 내 법정단체로서의 위상을 확보한 역사적 전환점이다. 법정단체 지위는 오는 2025년 6월 21일부터 공식 발효된다.이번 결정으로 협회는 간호조...
정책사회
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필수의약품의 장기화되는 품절 사태의 원인과 대책은?
최근 1년간 한 번이라도 수개월간 품절 리스트에 오른 약들이 이루 헤아릴 수 없다. 코로나19의 재유행이 우려되던 2024년 2~8월 사이에는 해열제, 인후통약, 항히스타민제, 독감 치료용 항바이러스제 등이 일반약, 전문약 할 것 없이 공급이 일시 부족한 사태를 겪었다. 예컨대 목감기, 종합감기 약으로 많이 활용되는 코푸시럽, 코대원 등 디...
제약바이오
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약, 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’ 출시 … 구역‧두통 줄여 복약 순응도 개선, 20정 복용
JW중외제약이 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’을 출시했다. 이 제품은 내시경 및 X선 검사 전 대장 세척을 위한 전문의약품으로, 총 20정 복용만으로 효과를 기대할 수 있어 현재 국내 정제형 제품 중 복용량이 가장 적다. 필름코팅을 적용해 삼킴이 용이하다는 점도 특징이다.기존 산제나 액상 제형 대장정결제는 복용 시 구역, 두통 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
아이쿱, 스마트 환자교육 플랫폼 ‘닥터바이스 2.0’ 출시 … 1차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’에 이어 서비스 확대
건강관리 전문기업 아이쿱이 일차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’의 고도화 버전인 ‘닥터바이스 2.0’을 새롭게 선보였다. 이번 버전은 ‘Smart Education Service(SES)’로 명명돼, 기존 당뇨·고혈압 중심에서 진료과 전반으로 확대 가능한 스마트 환자교육 플랫폼으로 진화한 것이 특징이다.닥터바이스 2.0은 ‘말 ...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
애브비 ‘아큅타’(아토제판트), 편두통 예방 효과 ‘토피라메이트’ 대비 우위
애브비는 월 4일 이상 편두통 병력을 가진 성인 환자를 대상으로 ‘아큅타정’(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant) 60mg을 하루 1회 투여한 그룹과 토피라메이트(topiramate)를 최대 내약 용량(50, 75, 100mg/일)으로 투여한 그룹을 직접 비교한 다의료기관, 피험자 무작위 배정, 이중맹검 방식의 3상 ‘TEMPLE’ 임상연구에서 아큅타가 우위...
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[제약업계 기해년 포부] ‘글로벌 진출’, ‘경쟁력 강화’, ‘지속가능 성장’ 다짐
2019년 기해년(己亥年)을 맞아 제약업계는 ‘글로벌 진출’, ‘경쟁력 강화’, ‘지속가능 성장’ 등을 목표로 분발할 것을 다짐했다. 제약단체는 오픈 이노베이션과 공정거래의 중요성을 강조했다. ○…
2019-01-03 21:00:24
한미약품, 당뇨병 GLP-1 신약후보 에페글레나타이드 글로벌 3상 5개 모두 착수
한미약품이 사노피에 라이선싱아웃한 당뇨병 바이오신약 ‘에페글레나타이드(efpeglenatideㆍLAPSCA-Exendin4)’의 글로벌 3상 과제 5개가 모두 착수된다고 14일 밝혔다. 사노피는 이 약에 대한 임상연구를 미국과…
2018-12-14 18:04:51
한미약품, 당뇨병 GLP-1 신약후보 에페글레나타이드 글로벌 3상 5개 모두 착수
한미약품이 사노피에 라이선싱아웃한 당뇨병 바이오신약 ‘에페글레나타이드(efpeglenatideㆍLAPSCA-Exendin4)’의 글로벌 3상 과제 5개가 모두 착수된다고 14일 밝혔다. 사노피는 이 약에 대한 임상연구를 미국…
2018-12-14 18:04:51
금연치료제 경쟁 서막 올라 … 복제약 도전 성공할까
국민건강보험공단에 따르면 지난 3일 기준 한국화이자제약의 금연치료제 ‘챔픽스(성분명 바레니클린타르타르산염)’와 이 성분의 복제약은 총 62개다. 지난달 14일 복제약 출시가 가능해진 이후 국내 …
2018-12-04 17:15:35
제약바이오협회, 규제개선 건의사항 7건 반영된다
한국제약바이오협회는 국무조정실이 15일 발표한 ‘신산업 현장애로 규제혁신 추진성과’와 관련해 제약·바이오산업계가 협회를 통해 건의한 7건의 건의사항이 규제개선 사항에 포함됐다고 밝혔다. 먼…
2018-11-15 18:04:22
제약바이오협회 “
약가
정책 개정안 전면 수정해야”
한국제약바이오협회가 지난 7일 보건복지부와 건강보험심사평가원이 발표한 ‘국내 보건의료기여 신약약가 우대제도 개정안’에 대해 강력 반발했다. 9일 협회는 성명서를 내고 이번 개정안이 “한국 …
2018-11-09 19:36:47
한독테바, 새로운 기면증 치료제 ‘누비질정’ 보험급여 출시
한독테바는 새로운 기면증 치료제 ‘누비질정(Nuvigil, 성분명 아모다피닐, armodafinil)’을 150·250㎎ 두 가지 용량으로 급여 출시한다고 12일 밝혔다. 성인 기면증 환자의 과다졸음 치료에 사용되는 이 제…
2018-09-12 11:46:27
한국애브비, 국내 최초 8주치료 가능한 만성C형간염 치료제 ‘마비렛’ 출시
한국애브비는 국내 최초로 8주에 치료가 가능한 범유전자형 만성C형간염 치료제 ‘마비렛(Maviret 성분명 글레카프레비르·피브렌타스비르, glecaprevir·pibrentasvir)’을 출시한다고 11일 밝혔다. 범유전자형은…
2018-09-11 19:04:08
1회용 점안액 심평원 밀어붙이기
약가
인하, 제약사 반발
일회용 인공눈물(점안액) 약가 인하를 놓고 제약회사와 건강보험심사평가원이 부딪히고 있다. 보건복지부는 지난 8월말 9월부터 일회용 점안제 307개 품목에 대해 약가를 최대 55% 인하하는 ‘약제 급여목…
2018-09-05 18:55:06
장기화되는 발사르탄 사태, 의약품 전반 불신 커져
발사르탄 사태 장기화로 제약업계 전반에 대한 불신과 업체별 손실이 커지고 있다. 발암물질 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 일부 발사르탄 제제에 포함된 것으로 확인돼 촉발된 발사르탄 사태가 한달 보름…
2018-08-20 13:45:33
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뇌졸중 원인 심방세동 유병률 10년 새 2배 증가 … 고령층 증가로 ‘빨간불’
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대한간호조무사협회, 보건복지부 ‘법정단체’로 공식 승인 … 간호법 시행령 제정안 의결
2형 당뇨병 환자, 정신질환 동반 시 자살위험 최대 3배 높아
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인사이트 ‘몬주비’(타파시타맙), 재발성·불응성 소포성(여포성) 림프종 FDA 추가 승인
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