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2025-06-21 17:14 (Sat)
전체뉴스
뇌졸중 원인 심방세동 유병률 10년 새 2배 증가 … 고령층 증가로 ‘빨간불’
2013년 1.1%였던 심방세동 유병률이 10년 만에 2.2%로 두 배 이상 급증한 것으로 나타났다. 80세 이상 고령층의 유병률은 13%에 달했다. 심전도를 국가건강검진에 의무적으로 도입해 심방세동 등 부정맥 조기 선별검사에 활용해야 한다는 의견이 나왔다. 대한부정맥학회는 20일 서울 광진구 그랜드워커힐서울에서 개최된 ‘2025 정기국제학술...
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대한간호조무사협회, 보건복지부 ‘법정단체’로 공식 승인 … 간호법 시행령 제정안 의결
대한간호조무사협회가 보건복지부로부터 공식 ‘법정단체 지위’를 승인받았다. 이번 승인은 2024년 제정된 ‘간호법’ 제20조 및 부칙 제5조에 따른 조치로, 협회 설립 52년 만에 제도권 내 법정단체로서의 위상을 확보한 역사적 전환점이다. 법정단체 지위는 오는 2025년 6월 21일부터 공식 발효된다.이번 결정으로 협회는 간호조...
정책사회
정책사회
뇌졸중 원인 심방세동 유병률 10년 새 2배 증가 … 고령층 증가로 ‘빨간불’
2013년 1.1%였던 심방세동 유병률이 10년 만에 2.2%로 두 배 이상 급증한 것으로 나타났다. 80세 이상 고령층의 유병률은 13%에 달했다. 심전도를 국가건강검진에 의무적으로 도입해 심방세동 등 부정맥 조기 선별검사에 활용해야 한다는 의견이 나왔다. 대한부정맥학회는 20일 서울 광진구 그랜드워커힐서울에서 개최된 ‘2025 정기국제학술...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약, 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’ 출시 … 구역‧두통 줄여 복약 순응도 개선, 20정 복용
JW중외제약이 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’을 출시했다. 이 제품은 내시경 및 X선 검사 전 대장 세척을 위한 전문의약품으로, 총 20정 복용만으로 효과를 기대할 수 있어 현재 국내 정제형 제품 중 복용량이 가장 적다. 필름코팅을 적용해 삼킴이 용이하다는 점도 특징이다.기존 산제나 액상 제형 대장정결제는 복용 시 구역, 두통 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
아이쿱, 스마트 환자교육 플랫폼 ‘닥터바이스 2.0’ 출시 … 1차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’에 이어 서비스 확대
건강관리 전문기업 아이쿱이 일차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’의 고도화 버전인 ‘닥터바이스 2.0’을 새롭게 선보였다. 이번 버전은 ‘Smart Education Service(SES)’로 명명돼, 기존 당뇨·고혈압 중심에서 진료과 전반으로 확대 가능한 스마트 환자교육 플랫폼으로 진화한 것이 특징이다.닥터바이스 2.0은 ‘말 ...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
애브비 ‘아큅타’(아토제판트), 편두통 예방 효과 ‘토피라메이트’ 대비 우위
애브비는 월 4일 이상 편두통 병력을 가진 성인 환자를 대상으로 ‘아큅타정’(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant) 60mg을 하루 1회 투여한 그룹과 토피라메이트(topiramate)를 최대 내약 용량(50, 75, 100mg/일)으로 투여한 그룹을 직접 비교한 다의료기관, 피험자 무작위 배정, 이중맹검 방식의 3상 ‘TEMPLE’ 임상연구에서 아큅타가 우위...
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셀트리온, 유럽서 피하주사제형 인플릭시맙 ‘램시마SC’ 품목허가 임박
셀트리온은 지난 20일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제제 ‘램시마SC’가 ‘판매 승인 권고’ 의견을 받았다고 23일 밝혔다. …
2019-09-23 14:31:11
셀트리온, 유럽서 피하주사제형 인플릭시맙 ‘램시마SC’ 품목허가 임박
셀트리온은 지난 20일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제제 ‘램시마SC’가 ‘판매 승인 권고’ 의견을 받았다고 23일 밝혔다. …
2019-09-23 14:31:11
에자이, PPI계열 위산분비 억제제 ‘파리에트 5㎎’ 보험
약가
356원 출시
한국에자이는 위·십이지장 궤양치료제 ‘파리에트 5㎎’(성분명 라베프라졸나트륨)가 오는 16일부터 정당 356원의 보험약가로 출시된다고 2일 밝혔다. 이 약은 위산분비를 담당하는 효소인 프로톤 펌프…
2019-09-02 11:30:07
잇따른 기면증 치료 신약 허가 … '모다피닐' 독주체제 변동 예고
최근 미국 내 기면증 치료제 신약 허가가 이어지면서 향후 국내 시장에 판도 변화가 예상되고 있다. 2018년 이전 국내에서 처방되던 기면증 치료제는 두 가지였다. 2002년 허가된 JW중외제약의 ‘프로비질정(…
2019-08-27 18:33:30
[단독] 유한양행, 무리한 계약에 백신 판매 손실? … GSK '플루아릭스테트라' GC녹십자로
지난해 유한양행이 GSK(글락소스미스클라인)의 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스테트라’를 공동판매하면서 약 80억원의 손실을 입은 것으로 알려졌다. 유한양행은 2015년 6월 GSK와 전략적 제휴 협약을 체…
2019-08-21 15:31:14
GSK ‘아보다트’ 출시 10년 … 한국인 탈모 관심 급증
GSK(글락소스미스클라인)의 탈모치료제 ‘아보다트(성분명 두타스테리드 Dutasteride)’가 올해로 출시 10주년을 맞이했다. 이 치료제는 2009년 국내 최초로 남성형 탈모 치료로 적응증을 추가한 이래 다수의 …
2019-08-20 18:01:58
부광약품, 갑상선호르몬제 ‘씬지로이드정’ 8가지 세부용량 구축
부광약품이 처방, 조제, 복용의 편의성올 높이기 위해 갑상선호르몬제 ‘씬지로이드’(성분명 레보치록신나트륨, levothyroxine sodium)의 용량 다변화를 꾀하고 있다. 이 회사는 이달에 0.025mg, 오는 11월에는 0…
2019-08-16 14:29:39
노바티스 ‘레볼레이드’ 중증재생불량빈혈 환자에 보험급여 적용
한국노바티스는 오는 5일부로 면역성혈소판감소증치료제 ‘레볼레이드정’(성분명 엠트롬보팍올라민, Eltrombopag Olamin)으로 중증재생불량빈혈 환자를 치료할 때 보험급여가 확대 적용된다고 1일 밝혔다. …
2019-08-01 10:16:52
불법 리베이트 창구된 CSO …
약가
개편·겸직위반에 제약사 골머리
제약사 불법 리베이트 적발 건수는 매년 감소하는 것으로 나타났으나 CSO(영업대행업체, Contract Sales Organization)가 이를 대체하는 창구로 악용되는 사례가 늘면서 불신이 해소되지 않고 있다. 최근 예고된 약…
2019-07-31 00:42:30
신풍제약, 자궁내막증치료제 ‘로잔정’ 종합병원 입성
신풍제약은 지난 1월 출시한 자궁내막증치료제 ‘로잔정(성분명 디에노게스트 Dienogest)’이 최근 주요 대학병원에 입성했다고 29일 밝혔다. 로잔정은 독일 글로벌 제약사인 헬름(Helm A.G)에서 수입하는 완…
2019-07-29 20:50:18
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GC녹십자 ‘코로나19 mRNA백신’ 연내 1상 신청 … 세포주 개발부터 완제 생산까지 전 공정 내재화
대한간호조무사협회, 보건복지부 ‘법정단체’로 공식 승인 … 간호법 시행령 제정안 의결
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인사이트 ‘몬주비’(타파시타맙), 재발성·불응성 소포성(여포성) 림프종 FDA 추가 승인
진행암 고형암 환자, 같은 병기라도 긍정적 대처 못하고 우울증 있으면 1년 내 사망 위험 4.63배 높아
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