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- [ASCO 2020] AZ ‘임핀지+트레멜리무맙’ 병용요법, 실패의 늪서 벗어날 묘안 찾을까
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영국 다국적 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)의 CTLA-4 억제제 후보인 트레멜리무맙(tremelimumab)의 새로운 용법에 관한 임상 2상 결과가 지난 31일(현지시각) 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표됐다. ...
- 2020-06-01
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- 로슈 ‘티쎈트릭+아바스틴’ 병용요법, 간암 1차 치료제 FDA 승인
- 2007년 11월 바이엘의 ‘넥사바정’(Nexavar, 성분명 소라페닙, sorafenib)이 간암치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이후 변변한 간암치료제가 나온 바가 없었는데 오랜만에 로슈의 ‘티쎈트릭주’(Tecen...
- 2020-06-01
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- 머크, 美 베일러 의대와 코로나19 백신 개발 속도
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독일 머크(Merck)는 미국 텍사스주 휴스턴 소재 베일러 의대(Baylor College of Medicine)와 협업을 연장해 신종코로나바이러스(코로나19) 극복을 위한 백신 제조 플랫폼 개발을 앞당기고 임상 1상까지 개발기간을 ...
- 2020-06-01
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- [ASCO 2020] 美화이자·獨머크, ‘바벤시오’ 방광암 차단 효과 입증
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미국 화이자와 독일 머크의 ‘바벤시오주’(Bavencio, 성분명 아벨루맙 avelumab)가 방광암 치료에 효과가 있다는 주목할만한 데이터가 올해 미국임상종양학회(ASCO 2020)의 연례가상회의에서 지난 28일(현지시...
- 2020-05-29
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- 〔ASCO 2020〕화이자, 獨머크의 ‘바벤시오주’ 희귀 여성암에서 효과 입증
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화이자와 독일 머크의 ‘바벤시오주’(Bavencio, 성분명 아벨루맙 avelumab)가 방광암 이외에도 희귀 여성암에서도 효과를 보였다는 연구결과가 올해 미국임상종양학회(ASCO 2020)의 가상 연례회의에서 발표됐...
- 2020-05-29
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- 바이엘, 제초제 ‘라운드업’ 발암물질 소송 일부 합의 진전 … 숨통 트일까?
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건실한 제약·화학기업으로 신뢰받던 바이엘이 2018년 6월 미국 몬산토(Monsanto)를 인수를 계기로 농업·제약·고분자재료 기업으로 탈바꿈했으나 몬산토 인수 후 2개월 만에 나온 제초제 ‘라운드업(Roundup)...
- 2020-05-28
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- 길리어드, TIGIT 면역관문억제제 확보 위해 아커스에 3억7500만달러 투자
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길리어드사이언스(Gilead Sciences)는 미국 캘리포니아주 중부 헤이워드(Hayward) 소재 면역항암제 전문기업 아커스바이오사이언스(Arcus Biosciences)에 총 3억7500만달러를 투자키로 했다고 27일(현지시각) 밝혔다.
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- 2020-05-28
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- 아르젠엑스, 전신 중증 근무력증 임상 3상 성공 … 연내 FDA에 신약승인 요청
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네덜란드·벨기에를 거점으로 두고 있는 항암제 및 자가면역질환 치료제 개발 전문 제약사인 아르젠엑스(Argenx)는 전신중증근무력증(generalized myasthenia gravis, gMG) 신약후보물질인 에프가티지모드(efgartigimod...
- 2020-05-27
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- GSK, 삼성바이오로직스와 루푸스치료제 ‘벤리스타’ 생산 계약 … 추가 품목은?
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삼성바이오로직스와 글락소스미스클라인(GSK)이 지난 22일 2억3125만달러(2835억원) 규모 바이오의약품을 추가 생산·공급하기 위한 파트너십을 체결하면서 생산 품목 확대가 기대된다. 삼성바이오는 GSK에 ...
- 2020-05-27
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- FDA, 다케다 ‘브리가티닙’ 비소세포폐암 1차 치료제로 승인
- 일본 다케다의 티로신키나제억제제(TKI)인 ‘알룬브릭정’(Alunbrig 성분명 브리가티닙 Brigatinib)이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 진행성·전이성 비소세...
- 2020-05-26
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- FDA, 파킨슨병 오프 에피소드 치료제 ‘킨모비’ 승인 … 오는 9월경 출시
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미국 매사추세츠주 말보로에 소재한 일본 다이니폰스미토모 자회사 선오비온파마슈티컬스(Sunovion Pharmaceuticals)의 파킨슨병 오프 에피소드(OFF episodes) 치료제 ‘킨모비’(Kynmobi, 성분명 아포모르핀 염산염...
- 2020-05-26
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- FDA, 최초의 비호르몬성 젤 피임제 ‘펙시’ 승인
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미국 캘리포니아주 샌디에이고에 소재한 에보펨바이오사이언스(Evofem Biosciences)의 질 내 젤(gel) 제형의 피임제 ‘펙시’(Phexxi, 성분명 젖산·구연산·주석산칼륨 lactic acid 1.8%, citric acid 1%, potassium bitartrate 0...
- 2020-05-26
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- 코로나19 단일클론항체 신약개발, 어디까지 왔나?
- 현재 코로나19 백신의 개발 속도를 높이기 위한 수십 개의 프로그램이 많은 관심을 받고 있다. 그러나 백신이 전례 없는 속도로 개발된다고 하더라도 이른 시일 내에 출시될 것으로 보이진 않는다. 게다가 ...
- 2020-05-25
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- AZ, ‘코로나19’ 백신 개발 위해 美 정부서 12억달러 지원받아
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지난 18일(현지시각) 미국 모더나테라퓨틱스(Moderna Therapeutics)가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) ‘mRNA-1273’ 백신 후보물질의 우수한 효과를 홍보해 선풍을 몰아온 지 얼마 안 돼 이번에 영국...
- 2020-05-22
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- 美 카드몬, 만성 이식편대숙주병(GVHD) 치료제 올 4분기 FDA 신약승인 신청
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미국 뉴욕에 본사를 둔 카드몬(Kadmon Corporation)은 21일(현지시각) 벨루모드실(belumodsil)이 이식편대숙주병(graft-versus-host disease, GVHD) 환자의 4분의 3에서 효과가 있다는 연구결과를 발표하고 올해 4분기에 미국...
- 2020-05-22
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- 아테아(Atea), 중등도 코로나19 경구신약 2상 연구에 2억1500만달러 유치
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미국 매사추세츠주 보스턴 소재 아테아파마슈티컬스(Atea Pharmaceuticals)는 베인캐피탈생명과학(Bain Capital Life Sciences)이 주도한 시리즈 D로 2억1500만달러의 자금을 조달받았다고 20일 발표했다. 이로써 아테...
- 2020-05-21
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- 로슈 ‘티쎈트릭’ 비소세포폐암 1차 단독치료제 승인 … MSD ‘키트루다’ 아성 깰까
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로슈는 계열사인 제넨테크의 PD-L1 억제 항암제 ‘티쎈트릭주’(Tecentriq 성분명 아테졸리주맙, atezolizumab)가 일부 비소세포폐암에서 적응증을 추가 승인받았다고 18일(현지시각) 발표했다.
이에 따라 티...
- 2020-05-20
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- 코로나19 팬데믹에도 미국 바이오업체 투자는 ‘쉼없는 진격’
- 코로나19 감염증 유행에도 미국 바이오 업계의 투자 움직임은 잠시 쉬었을 뿐 다시 활발해지고 있다. 신약개발을 위해 투자재원 조성에 거액의 자금이 주식시장에서 조달되고, 빅 파마도 적정한 투자 대상...
- 2020-05-20
