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- 폐렴 심각성 인지도 69% vs 백신접종률 33%
- 50세 이상 한국인 중 69%가 폐렴을 심각한 질환으로 인식하지만 폐렴구균 백신 접종률은 33%에 불과한 것으로 확인됐다. 한국화이자제약은 본사 주도로 한국·홍콩·대만 등 아시아·태평양 지역 3개국의 50세...
- 2016-12-13
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- 애브비 Bcl-2억제제 ‘벤클렉스타’, 유럽서 조건부 시판 승인
- 애브비는 지난 8일 유럽집행위원회(EC)로부터 경구 B세포림프종-2(Bcl-2, B cell lymphoma-2) 억제제 ‘벤클렉스타’(성분명 베네토클락스, venetoclax)가 난치성 만성 림프구성 백혈병 치료제로 조건부 판매를 승인...
- 2016-12-13
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- 간세포암 유일한 표적치료제 바이엘 ‘넥사바’, “과소평가된 부분 있어”
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바이엘코리아의 다중 티로신 인산화효소(multi-tyrosine kinase) 억제제인 ‘넥사바’(성분명 소라페닙, sorafenib)는 진행성 간세포암(간암)의 표준요법으로 사용되고 있는 유일한 표적치료제다. 2006년 신세포...
- 2016-12-13
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- 한국다케다제약, ‘2017 일하기 좋은 기업’ 국제 인증
- 한국다케다제약이 국제 인사평가기관인 톱고용주협회(Top Employers Institute)가 주관하는 ‘2017 일하기 좋은 기업(톱고용주, Top Employer)’로 뽑혔다고 12일 밝혔다. 이 회사는 체계적인 인턴십 프로그램과 신입...
- 2016-12-12
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- 동아제약, 470㎖ 대용량 숙취해소음료 ‘모닝케어 강황S’ 출시
- 동아제약은 지난해 선보인 숙취해소음료 ‘모닝케어 강황’(100㎖)에서 강황 용량을 약 5배 늘린 ‘모닝케어 강황S’(470㎖)를 출시했다고 12일 밝혔다. 신제품의 1병 가격은 1만2000원으로 기존 음료 4병을 구...
- 2016-12-12
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- 제약협회, ‘2016 제2회 바이오파마 테크콘서트’ 15일 개최
- 한국제약협회는 오는 15일 오후 1시 서울 방배동 협회 4층 강당에서 미래창조과학부 산하 연구성과실용화진흥원과 함께 ‘2016 제2회 바이오파마 테크콘서트(Bio-Pharma Tech Concert)’를 개최한다. 지난 7월에 이...
- 2016-12-09
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- 머크 루푸스치료제 ‘아타시셉트’, 24주째 SRI-6 반응률 54.9% … 위약 대비 1.9배
- 독일 머크는 개발 중인 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘아타시셉트(atacicept)’가 다기관 2b상 임상시험인 ‘ADDRESS II’을 긍정적으로 마쳤다고 9일 밝혔다.
연구진은 표준요법으로 치료받고 있는 환자 ...
- 2016-12-09
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- 한국유나이티드제약 진통소염제 ‘클란자CR정’, 우크라이나서 시판 허가
- 한국유나이티드제약은 소염진통제 개량신약 ‘클란자CR정(성분명 아세클로페낙, aceclofenac, 수출 상품명 ‘아세클로렌’)’이 최근 우크라이나 보건당국으로부터 시판허가를 받았다고 9일 밝혔다. 제휴사...
- 2016-12-09
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- 종합비타민제 매출 톱3 ‘아로나민 씨플러스’ vs ‘센트룸 어드밴스’ vs ‘임팩타민 프리미엄’
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지난해 메르스(중동호흡기증후군, MERS) 사태 이후 면역력에 대한 관심과 만성 피로를 호소하는 현대인이 늘어나면서 비타민 시장이 대폭 성장하고 있다. 의약품 시장조사기관 IMS헬스 데이터 기준 지난해...
- 2016-12-09
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- 백신 유엔 수출 때 WHO 실사 면제 … PQ 인증까지 6개월 단축
- 식품의약품안전처는 지난 7일 유엔(UN)에 국산 백신을 납품할 때 우수의약품 제조관리기준(GMP) 현장 실사를 면제하기 위해 세계보건기구(WHO)와 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 유엔이 주관...
- 2016-12-08
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- 테라젠이텍스, 웹 기반 생명정보 분석 ‘게놈리포트’ 베타서비스
- 테라젠이텍스 바이오연구소는 웹 기반 생명정보 분석 자동화 시스템인 ‘게놈리포트’의 베타서비스를 시작한다고 8일 밝혔다. 이 서비스는 대용량의 차세대염기서열(NGS) 데이터를 분석하기 위해 생명정...
- 2016-12-08
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- 사노피, ‘란투스·릭수미아 100/33 복합제’ 美 FDA 승인
- 사노피아벤티스코리아는 기저인슐린 ‘란투스’(이하 성분명 인슐린글라진 100U/㎖)와 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1, glucagon-like peptide-1)수용체 효능제(RA)인 ‘릭수미아’(릭시세나티드 33㎍/㎖, lixisenatide)...
- 2016-12-07
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- 새로운 경구용 항응고제 ‘자렐토’ vs ‘엘리퀴스’ vs ‘프라닥사’
- 엘리퀴스, 출혈 위험 낮아 안전성 강점 … 치료지속율 높아
프라닥사, 허혈성 뇌졸중 예방효과 와파린보다 뛰어나 … 역전제 보유
지난해 7월부터 새로운 경구용 항응고제(NOAC)의 급여 지원 범위가 ...
- 2016-12-07
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- 중외제약 ‘Wnt 표적항암제’ 투여 다발성골수종 환자 40%, 안정 병변 유지
- JW중외제약은 개발 중인 Wnt 표적항암제 ‘CWP291’ 관련 임상 1상에 참여한 재발·불응성 다발성골수종 환자 중 40%가 질병이 진행되지 않은 안정병변(stable disease) 상태를 유지했다고 6일 밝혔다.
연구결과는 ...
- 2016-12-06
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- 한미약품·아주대, 줄기세포 활용 항암신약 개발 위한 협약
- 한미약품은 지난 5일 아주대와 줄기세포를 활용한 혁신 항암신약을 개발하기 위한 협약을 체결했다. 서해영 아주대 의과학연구소 교수팀이 개발한 이 신약후보물질은 건강한 성인에서 추출한 골수 유래 ...
- 2016-12-06
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- 부광약품 치약 ‘시린메드’ 無 보존제·색소 리뉴얼 출시
- 부광약품은 지난해 시린이 전용 치약인 ‘시린메드’에서 파라벤류 등 합성보존제(방부제) 성분을 모두 없앤 데 이어 인공색소까지 빼고 새롭게 출시했다고 6일 밝혔다.
회사 측은 “최근 치약 성분의 안...
- 2016-12-06
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- 애브비 ‘리산키주맙’, 소아 크론병치료제로 美 FDA 희귀의약품 지정
- 미국 애브비는 개발 중인 인터루킨-23(IL-23)억제제 계열 면역질환치료제 리산키주맙(risankizumab)이 지난달 30일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소아 크론병 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다고 밝혔다. 리...
- 2016-12-06
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- GSK 루푸스치료제 ‘벤리스타’ 투여 동북아 환자 54%, 질병활성도 감소
- 글락소스미스클라인(GSK)은 전신 홍반 루푸스(SLE)치료제인 ‘벤리스타’(성분명 벨리무맙, belimumab) 관련 동북아시아 환자를 대상으로 한 3상 임상 및 7년간의 장기간 연구를 통해 질병 활성도 감소 효과 및 ...
- 2016-12-06
