품목명 | 청간(사청환) |
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구분 | 일반의약품 / 완제의약품 |
제조/수입사 | (주)한국신약 |
성분명 | 당귀,용담,천궁,치자,대황,방풍,강활 |
첨가제 | [M200168]꿀 |
성상 | 흑갈색의 환제 |
의약품 바코드 | 8806550007801 |
허가일자 | 1985-06-21 |
변경일자 | 2010-03-09 |
취소일자 및 사유 | 2022-04-01 / 유효기간만료 |
보관방법 | 기밀용기 |
유효기간 | 제조일로부터 60 개월 |
성분별 함량
성분명 및 규격 | 분량 | 성분정보 | 비고 |
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당귀 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
용담 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
천궁 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
치자 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
대황 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
방풍 (KP) | 20.6 밀리그램 | ||
강활 (생규) | 20.6 밀리그램 |
효능/효과
간실증(肝實證 : 옆구리 밑과 아랫배가 아프며 화를 잘 내는 증상)
용법/용량
보통 성인 1회 1환(1회 용량)을 1일 1회 식전 또는 식간에 복용한다.
사용상의 주의사항
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 또는 골반내 장기의 충혈작용에 의해 유·조산의 위험이 있다.)
2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다.)
1) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.)
2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
3) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
5) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
6) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
7) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 특히 주의할 것.
2) 자극성 완하제는 장기간 계속 복용시 약물에 대한 내성이 증가하고, 변비가 악화될 수 있으므로 1주 이상 계속 복용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것. 대황 함유제제는 특히 주의할 것.
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
변경이력
변경일 | 변경내용 |
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2010-03-09 | 효능효과변경 |
2010-03-09 | 용법용량변경 |
2010-03-09 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
1985-06-21 | 성상변경 |
1985-06-21 | 효능효과변경 |
1985-06-21 | 용법용량변경 |
1985-06-21 | 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |