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1.영진구론산바몬드액2.영진구론산바몬드스파클링액
품목명 1.영진구론산바몬드액2.영진구론산바몬드스파클링액
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 해태에이치티비(주)
성분명 글루쿠로노락톤, 오로트산수화물, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 리보플라빈, 피리독신염산염, 글루쿠로노락톤, 오로트산수화물, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 리보플라빈, 피리독신염산염
성분명 (영문)
첨가제 꿀, 이성화당, 백당, 에탄올, 시트르산수화물, 시트르산나트륨수화물, L-멘톨, 오렌지엣센스티엠, 그레이프엣센스에프-723, 파인애플엣센스에스, 효소처리스테비아, 염화나트륨, DL-사과산, 정제수, 꿀, 이성화당, 백당, 에탄올, 시트르산수화물, 시트르산나트륨수화물, L-멘톨, 오렌지엣센스티엠, 그레이프엣센스에프-723, 파인애플엣센스에스, 효소처리스테비아, 염화나트륨, DL-사과산, 이산화탄소, 정제수
성상 영진구론산바몬드액 : 담황색 감신미의 약액
영진구론산바몬드액스파클링 : 담황색 감신미의 이산화탄소로 포화된 약액
의약품 바코드 8806275000200
건강보험코드
허가일자 1992-06-27
변경일자 2017-10-30
보관방법 기밀용기,실온보관
유효기간 제조일로부터 12 개월
포장단위 100ml/병×자사포장단위
성분별 함량
이 약 100밀리리터 중-영진구론산바몬드액/이 약 100밀리리터 중-영진구론산바몬드액스파클링
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
글루쿠로노락톤 (KP) 50 밀리그램
오로트산수화물 (KP) 60 밀리그램 일수화물
카페인무수물 (KP) 30 밀리그램
니코틴산아미드 (KP) 10 밀리그램
리보플라빈 (KP) 2 밀리그램
피리독신염산염 (KP) 2 밀리그램
글루쿠로노락톤 (KP) 50 밀리그램
오로트산수화물 (KP) 60 밀리그램 일수화물
카페인무수물 (KP) 30 밀리그램
니코틴산아미드 (KP) 10 밀리그램
리보플라빈 (KP) 2 밀리그램
피리독신염산염 (KP) 2 밀리그램
효능/효과

자양강장, 피로회복

용법/용량

15세 이상 성인 : 1일 1~2회, 1회 1병씩 복용한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지 할 것

1) 피리독신을 1일 50 mg ~ 2 g 의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

브랜드 스토리
변경이력
변경일 변경내용
2017-10-30 효능효과변경
2017-10-30 용법용량변경
2017-01-04 성상변경
2017-01-04 제품명칭변경
2011-04-15 사용상주의사항변경(부작용포함)
2006-02-04 효능효과변경
2006-02-04 사용상주의사항변경(부작용포함)
2006-02-04 용법용량변경
2004-04-11 사용상주의사항변경(부작용포함)
1992-06-27 성상변경
1992-06-27 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1992-06-27 용법용량변경
1992-06-27 효능효과변경
1992-06-27 사용상주의사항변경(부작용포함)


   
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