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젠텔정400밀리그람(알벤다졸)
품목명 젠텔정400밀리그람(알벤다졸)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 (주)유한양행
성분명 알벤다졸
성분명 (영문)
첨가제 유당수화물, 옥수수전분, 포비돈, 라우릴황산나트륨, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 아스파탐, 황색5호, 바닐라향, 오렌지향, 시계초열매향, 히프로멜로오스, 프로필렌글리콜
성상 연한오렌지색의 타원형제피정
의약품 바코드 8806421050103
건강보험코드
허가일자 1987-12-28
변경일자 2020-04-02
보관방법 밀폐용기
유효기간 제조일로부터 36 개월
포장단위 1정/PTP, 2정/PTP, 5정(1정/PTP×5)
성분별 함량
1 정 (약 1037mg) 중
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
알벤다졸 (USP) 400 밀리그램 내핵
효능/효과

회충, 요충, 십이지장충, 편충, 아메리카 구충, 분선충의 감염 및 이들 혼합감염의 치료

용법/용량

1. 성인 및 24개월 이상의 소아는 아래의 양을 복용

1) 요충 : 1일 1회 알벤다졸로서 400 mg을 복용한다. 박멸을 위하여 7일 뒤, 한번만 더 이 약으로서 400 mg을 복용한다.

2) 회충, 십이지장충, 편충, 아메리카구충 : 이 약으로서 400 mg을 단회(1회) 복용한다.

3) 분선충의 다른 기생충(조충)과 중증(심한증상) 혼합 감염시 : 1일 1회 이 약으로서 400 mg 씩 3일간 복용한다.

- 삼키기 어려울 경우 씹거나 소량의 물로 복용할 수 있으며 식사를 중단하거나 하제(설사약)를 쓰는 등의 특별한 과정은 필요 없다(정제, 저작정에 한함).

- 치료 3주 후 검사를 하여 치료되지 않았으면 경우에 따라 2차 투여를 실시할 수 있다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 2세 미만의 소아

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 테오필린 : 테오필린의 대사를 억제할 수 있다.

2) 시메티딘, 프라지콴텔, 덱사메타손 : 알벤다졸의 혈장농도를 증가시킨다.

3) 리토나비어, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈 : 알벤다졸의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 간장애 환자

2) 신장애(신장(콩팥)장애) 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 피부점막안(눈)증후군(스티븐스-존슨 증후군) , 다형홍반(여러 모양의 붉은 반점)이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여(복용)를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.

2) 구역, 구토, 속쓰림, 설사, 상복부(배부분) 또는 복부(배부분) 통증 등의 위장관 장애 또는 두통 및 어지럼이 나타날 수 있다.

3) 드물게 발열, 전신 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이 나타났다는 보고가 있다.

4) 가역적인(회복 가능한) 탈모증이 나타날 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 이 약 사용 전에는 반드시 임신 중이 아님을 확인한 후에 사용할 것. 임신초기 동안에 이 약의 투여(복용)를 피하기 위해서 가임(임신가능성 있는)연령의 여성은 생리 첫 10일 동안 또는 임신 테스트에서 음성이 나타난 후에 치료를 시작할 것.

2) 동물 생식 연구 결과 이 약은 임부가 투여하였을 때 태아 손상을 유발할 수 있다. 랫트와 토끼에서 기관 형성 기간 동안 투여 시(전체 신체 표면적에 대하여 정량화된 사람 권장 용량의 약 0.1–0.6 배를 경구 투여) 배아 독성 및 골격 변이가 보고되었다. 태아의 잠재적 위험을 고려하여 임신가능성이 있는 여성은 이 약의 투여기간 동안 및 마지막 투여 이후 3일 까지 효과적인 피임 방법을 사용한다.

3) 임상검사치에의 영향 : 때때로 가역적인(회복 가능한) 백혈구 수의 감소를 유발할 수 있고, 경증(가벼운 증상) 내지 중등도의 간효소치가 증가할 수 있다. 처방 시 범혈구(전체혈구)감소증을 유발할 수 있다.

4) 프라지관텔이 알벤다졸 활성대사체의 혈장농도를 증가시킨다는 보고가 있다.

5) 과량투여(복용) 했을 경우 대증요법(증상별로 치료하는 방법)(위세척) 및 일반적인 지지 요법을 사용한다.

6) 조충(taeniasis) 감염이 높은 지역에서 기존의 뇌유낭미충증(neurocysticercosis)에 대한 알벤다졸 치료가 이루어진 경우, 뇌내 기생충 사멸에 의한 염증 반응으로, 발작, 두개내압상승, 소증상과 같은 신경학적 증상들이 나타날 수 있으며, 증상들은 치료직후 발생될 수 있다. 이 약을 복용한 후 이러한 증상들을 보인 환자들은 바로 의료진과 상의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하여 건냉(건조하고 시원)한 곳에 실온 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

첨부문서
https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/198701888/II
브랜드 스토리
변경이력
변경일 변경내용
2017-09-16 용법용량변경
2017-09-16 사용상주의사항변경(부작용포함)
2017-09-16 효능효과변경
2015-08-04 사용상주의사항변경(부작용포함)
2015-08-04 용법용량변경
2014-11-03 사용상주의사항변경(부작용포함)
2013-01-17 용법용량변경
2013-01-17 사용상주의사항변경(부작용포함)
2012-01-02 사용상주의사항변경(부작용포함)
2009-11-07 사용상주의사항변경(부작용포함)
2007-10-18 용법용량변경
2007-10-18 효능효과변경
2007-10-18 사용상주의사항변경(부작용포함)
2007-02-03 용법용량변경
2007-02-03 효능효과변경
2007-02-03 사용상주의사항변경(부작용포함)
2006-07-06 사용상주의사항변경(부작용포함)
1998-11-05 제품명칭변경
1992-02-10 사용상주의사항변경(부작용포함)
1991-10-18 사용상주의사항변경(부작용포함)
1990-07-23 사용상주의사항변경(부작용포함)


   
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