헬스오가 만난 의사

편안한 당뇨병·내분비질환 진료의 조율사

“국내 당뇨병 환자는 약 500만명, 이를 제외하고도 730만명 정도는 당뇨병 전단계에 놓여 있는 상황입니다. 그럼에도 경계선 상에 있는 사람은 물론 당뇨병 환자조차도 자신의 병을 인지하지 못하는 경우가 절반이 넘습..
의약품 비교 심층분석

흑인에 잘 생기는 ‘겸상적혈구 빈혈’ … FDA 승인 신약은 3종뿐

겸상적혈구빈혈(鎌狀赤血球貧血症, sickle-cell anemia, Sickle cell disease, SCD)은 주로 흑인에게서 유전적으로 나타난다. 상대적으로 경제력이 낮은 흑인에게 다발하다보니 신약개발도 늦어져 미국에서 상용화된 의..
건강365레이더

일상화된 마스크 착용, 얼굴 피부 트러블 유발시켜

코로나19 팬데믹으로 인한 마스크 착용의 일상화가 얼굴의 피부트러블을 유발한다는 연구결과가 나왔다. 유광호·김범준 중앙대학교병원 피부과 교수, 한혜성 전공의팀이 의료 종사자들의 안면 마스크 착용 후 피부에 미..

종근당 ‘나파벨탄’, 코로나19 치료제로 임상 3상 승인

종근당은 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다고 16일 밝혔다.이번 임상 3상은 중증의 고위험군 환자 약 600명을 대상으로 진행하는 대규모 임상으로 국내에서는 서울대병원을 비..

길리어드 ‘트로델비’ 국소진행성·전이성 요로상피암 3차 치료제 FDA ..

길리어드사이언스의 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 ‘트로델비’(Trodelvy, 성분명 사시투주맙 Sacituzumab Govitecan-hziy)가 지난 7일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식 승인(full approval)을 얻은 데 이어 13일에는 요로상피암(방광암) 치료제로 가속승인(accelerated approval)을 ..

리커젼파마슈티컬스, 4억3640만달러에 나스닥 공모 … AI 기반 신약발굴

미국 유타주 솔트레이크시티의 리커젼파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals, RXRX)의 나스닥 시장 데뷔 초기 공모에서 예상을 뛰어넘은 4억3640만달러의 공모에 나섰다.이 회사는  지난 13일(미국 현지시각) 보통주 1800만주를 주당 16~18달러에 판매해 3억6000만달러를 유치..

아르셀렉스, 시리즈C에서 1억1500만달러 유치 … 차세대 CAR-T 치료제..

미국 메릴랜드주 게이더스버그(Gaithersburg)에 본사를 둔 아르셀렉스(Arcellx)는 지난 13일 1억1500만달러에 달하는 시리즈C 파이낸싱 라운드를 마감했다고 밝혔다. 이를 포함해 4월 셋째주에 진행된 3개 바이오벤처의 공모 내용과 주요 회사 프로필을 소개한다.아르셀렉스의 이번 자..
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