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2025-06-14 04:26 (Sat)
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유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
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산모 노령화, 난임 치료 증가로 늘어나는 ‘이른둥이’
체중 2.5kg미만 또는 재태기간 37주 미만으로 태어난 신생아를 이른둥이라고 한다. 올해 3월 출생아수가 증가했다는 희망적인 소식이 들려오고 있지만, 여전히 출생률은 낮고, 이른둥이의 비중은 지속해서 증가하고 있다. 세계보건기구(WHO) 보고에 따르면 매년 전 세계에서 약 1500만 명의 아기가 이른둥이로 태어나며 지속적으로 증가하고 있...
정책사회
정책사회
조기 유방암 환자 1인당 평균 경제손실비용 최대 7507만원
조기 유방암 환자들은 평균 경제적 손실이 최대 7507만원에 이르는 것으로 나타났다. 재발한 경우 최대 8813만원까지 올라갔다. 경제적 손실은 병기가 높을수록, 삶의 질이 낮을수록 상승했다. 서강대 헬스커뮤니케이션센터는 한국노바티스 후원으로 진행된 ‘조기 유방암 환자의 사회적 부담 및 경제적 손실’에 대한 고찰 연구 결과...
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유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
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술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
사이노슈어루트로닉, 고주파 의료기기 ‘세르프’(XERF) 브라질서 허가 획득
글로벌 1위 레이저 의료기기 기업 사이노슈어루트로닉은 모노폴라 고주파(RF) 의료기기 ‘세르프(XERF)’가 최근 브라질 국가위생감시국(ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária)으로부터 의료기기 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증을 통해 세르프는 남미 최대 미용 의료기기 시장 중 하나인 브라질에 공식 진출할 ...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
유로젠파마, ‘주스두리’(미토마이신) … 최초의 재발성 LG-IR-NMIBC 치료제로 FDA 허가
미국 뉴저지주 프린스턴의 요로상피암 및 희귀암 치료제 전문기업인 유로젠파마(UroGen Pharma, 나스닥 URGN)는 성인 재발성 저등급 중등도 위험 비 근육 침습성 방광암(Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. LG-IR-NMIBC) 치료제 ‘주스두리’(ZUSDURI: 미토마이신 방광 투여액, mitomycin, 개발코드명 UGN-102)가 미국 식품의약국(FDA) 허가를...
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