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2024-10-11 11:31 (Fri)
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3분기 화장품 수출액 74억 달러 기록…'역대 최대'
식품의약품안전처는 올해 3분기 우리나라 화장품 수출액이 74억 달러로, 전년 동기 대비 19.3% 증가했다고 발표했다. 이는 역대 최대 수출액을 기록했던 2021년 3분기 수출액(68억 달러)보다도 8.8% 높은 수치로, K-뷰티의 글로벌 경쟁력이 한층 강화된 것으로 분석된다.특히 미국 수출이 40% 가까이 급증하며 성장을 이끌었고, 중국이 여전히 주요 ...
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서울대병원, 소아 악성 뇌종양 수모세포종 바이오마커 ‘TKT’ 발굴
소아 악성 뇌종양인 수모세포종의 진단 정확도를 높일 가능성이 제시됐다. 서울대병원 연구팀이 뇌척수액 분석을 통해 수모세포종 환자군의 ‘TKT 단백질’ 농도가 대조군보다 유의미하게 높다는 사실을 확인했다. 이 단백질은 연수막(뇌와 척수를 둘러싼 막) 전이와도 관련된 것으로 나타나 고위험 수모세포종 환자 진단에 활용할 수...
정책사회
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3분기 화장품 수출액 74억 달러 기록…'역대 최대'
식품의약품안전처는 올해 3분기 우리나라 화장품 수출액이 74억 달러로, 전년 동기 대비 19.3% 증가했다고 발표했다. 이는 역대 최대 수출액을 기록했던 2021년 3분기 수출액(68억 달러)보다도 8.8% 높은 수치로, K-뷰티의 글로벌 경쟁력이 한층 강화된 것으로 분석된다.특히 미국 수출이 40% 가까이 급증하며 성장을 이끌었고, 중국이 여전히 주요 ...
제약바이오
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득
동아에스티는 ‘스텔라라’의 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 동아에스티의 파트너사인 인타스의 자회사 어코드바이오파마는 2023년 10월 FDA에 바이오의약품승인신청(Biologics License Application, BLA)을 마쳤으며 1년 ...
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술의 세계
동국제약 ‘마이핏 유기농 레몬즙 100’, 출시 3개월 만에 110만포 판매 돌파
동국제약은 뉴트리션 브랜드 마이핏의 ‘마이핏 유기농 레몬즙 100’이 지난 6월말 출시 이후 3개월 만에 누적 판매 110만포를 돌파했다고 7일 밝혔다.. 이 제품은 맛과 영양소 파괴를 최소화한 NFC(Not From Concentrate, 비농축 착즙) 공법을 적용해 만든 레몬 과즙 100% 제품으로, 하루 1포로 간편하게 레몬 한 개를 섭취할 수 있다. 농약, 화학...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
로슈진단, CLDN18.2 표적 '빌로이' 화룡점정...진단검사 유럽 승인
아스텔라스의 최초 CLDN18.2 표적 위암 치료제 빌로이(VYLOY 졸베투시맙, Zolbetuximab) 투약 환자 식별을 위한 동반진단 검사가 유럽 CE 인증을 받았다.로슈진단은 10일 위암 및 위식도 접합부(GEJ) 암 환자에게 타깃 치료제 빌로이 투약 환자의 식별을 지원하는 동반진단 검사인 벤타나 클라우딘18 에셋(VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx Assay)이 유럽 CE 인증을 획...
칼럼
칼럼
[오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리
이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
FDA, 로슈 PIK3CA 억제제 계열 유방암 치료제 '이토베비' 승인
FDA는 로슈 산하 제넨텍의 PIK3CA 억제제 계열 유방암 치료제 '이토베비'(Itovebi, 이나볼리십 Inavolisib)를 10일 승인했다.승인 적응증은 팔보시클립(palbociclib), 풀베스트란트(fulvestrant)와 병용 요법으로 PIK3CA 변이, 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성으로 내분비 요법 이후 국소 진행성 또는 전이성 유방암 치료다.승인 신청 수락은 우선 심사 경...
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